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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料> 乙交酯丙交酯共聚物(8515)藥用輔料

  • 乙交酯丙交酯共聚物(8515)藥用輔料
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參考價 25
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價以合同協(xié)議為準
廠商性質(zhì)

經(jīng)銷商

型號

訪問次數(shù)

92

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時間

2026/9/7 10:31:12

何經(jīng)理

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產(chǎn)品簡介

乙交酯丙交酯共聚物(8515)藥用輔料產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 [26780-50-7] 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 H(C6H8O4)n (C4H4O4)mOH 規(guī)格 5kg/袋
級別 藥用級 證書 GMP證書
乙交酯丙交酯共聚物(8515)藥用輔料
本品為白色至淡黃色粉末或顆粒,幾乎無臭。
本品在二氯甲烷、丙酮、二甲基甲酰胺中易溶,在乙酸乙酯中微溶,在水、乙醇中不溶。

乙交酯丙交酯共聚物(8515)藥用輔料詳細信息

乙交酯丙交酯共聚物(8515)藥用輔料

本品為丙交酯、乙交酯的環(huán)狀二聚合物在親核引發(fā)劑催化作用下的開環(huán)聚合物。丙交酯和乙交酯摩爾百分比為85:15.特性黏度應(yīng)符合附表規(guī)定,分子量分布系數(shù)D(Mw/Mn)應(yīng)不得過2.5.

【性狀】

本品為白色至淡黃色粉末或顆粒,幾乎無臭。

本品在二氯甲烷、丙酮、二甲基甲酰胺中易溶,在乙酸乙酯中微溶,在水、乙醇中不溶。

特性黏度 取本品0.5g,精密稱定,置100ml量瓶中,超聲至溶解,冷卻至室溫后,搖勻。

照黏度測定法,25℃下特性黏度應(yīng)符合附表規(guī)定。

【鑒別】

取特性黏度項下配制的溶液測定,本品的紅外光譜圖應(yīng)與對照品的圖譜一致。

【檢查】

酸度取本品適量,研細,加水超聲10分鐘,分散成約2.0mg/ml的混懸液,過濾,取續(xù)濾液,pH值應(yīng)為5.0~7.0. 溶液的澄清度 取本品0.5g,加二氯甲烷25ml使溶解,溶液應(yīng)澄清。

分子量分布 取本品適量,精密稱定,振搖,室溫放置過夜,作為供試品溶液。另取5個聚苯乙烯分子量對照品(分子量范圍應(yīng)包含供試品的分子量)適量,作為對照品溶液。照分子排阻色譜法測定,采用凝膠色譜柱,示差折光檢測器;檢測器溫度35℃。取乙腈20µl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按乙腈峰計不少于10000. 取上述對照品溶液各20µl,分別注入液相色譜儀,由GPC軟件計算回歸方程。取供試品溶液20µl,同法測定,用GPC軟件算出供試品的重均分子量、數(shù)均分子量及分子量分布。供試品的重均分子量應(yīng)為7000~170000.分布系數(shù)D(Mw/Mn)應(yīng)不得過2.5.

丙交酯乙交酯摩爾比 取本品10~20mg,溶解。照核磁共振波譜法測定。記錄乙交酯單元中的亞甲基質(zhì)子(4.4~5.0ppm)及丙交醋單元中次甲基質(zhì)子(5.1~5.5ppm)的積分面積,計算本品丙交酯和乙交酯的摩爾百分含量,應(yīng)為80%~90%和10%~20%。

乙交酯和丙交酯 取乙酸丁酯適量,精密稱定,加二氯甲烷溶解,并制成每1ml含0.125mg的溶液,作為內(nèi)標溶液;取本品約0.1g,精密稱定,置10ml量瓶中,加內(nèi)標溶液2ml,用二氯甲烷溶解,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取乙交酯、丙交酯適量,精密加入內(nèi)標溶液適量,用二氯甲烷溶解并制成每1ml中約含乙交酯50µg、丙交酯100µg、乙酸丁酯25µg的溶液,作為對照溶液。照氣相色譜法測定,以5%苯基-甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的色譜柱,柱溫為135℃,進樣口溫度為250℃,檢測器溫度為300℃。取供試品溶液與對照溶液各3µl,分別注入氣相色譜儀,按內(nèi)標法以峰面積計算,含丙交酯不得過1.5%,乙交酯不得過0.5%。

殘留溶劑甲醇、丙酮、二氱甲烷與甲苯 取本品約0.1g,精密稱定,置10ml量瓶中,加二甲基甲酰胺溶解,并稀釋至刻度,作為供試品溶液。另取甲醇、丙酮、二氯甲烷和甲苯適量,精密稱定,用二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中含30µg、50µg、6µg和8.9µg的溶液,作為對照溶液。照殘留溶劑測定法測定。以6%氰丙基苯-94%甲基聚硅氧(或極性相近)為固定液;起始溫度為40℃,維持8分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至200℃;進樣口溫度為180℃;檢測器溫度為250℃。取供試品溶液與對照溶液各3µl,分別注入氣相色譜儀,按外標法以峰面積計算,含甲醇不得過0.3%,丙酮不得過0.5%,二氯甲烷不得過0.05%,甲苯不得過0.05%。

水分 取本品適量,照水分測定法測定,含水分不得過1.0%。

熾灼殘渣 取本品1.0g,遺留殘渣不得過0.2%。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆?,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再?00~600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

錫 取本品0.25g,置聚四氟乙烯消解罐中,蓋上內(nèi)蓋,旋緊外套,置微波消解儀中消解。消解后取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色氣體揮盡,用超純水將罐內(nèi)消解溶液小心轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。同法制備試劑空白溶液。照電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)法測定,計算,含錫應(yīng)不得過0.015%。 微生物限度 取本品10g,總需氧菌數(shù)每1g應(yīng)不得過100cfu,大腸埃希菌每1g應(yīng)小于100cfu[1];每10g應(yīng)不得檢出沙門菌。

細苗內(nèi)毒素 取本品適量,以二甲基亞砜充分溶解,進一步使用細菌內(nèi)毒素檢查用水稀釋至實驗所需濃度(該溶液中二甲基亞砜濃度應(yīng)小于0.1%),每1mg乙交酯丙交酯共聚物中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.9EU。

無菌(供無除菌工藝的無菌制劑用) 取本品,應(yīng)符合規(guī)定。

【類別】

藥用輔料,緩釋材料。

【貯藏】

密封,冷藏或者冷凍(-20~8℃),在開封前使產(chǎn)品接近室溫以盡量減少由于水分冷凝引起的降解。

乙交酯丙交酯共聚物(8515)藥用輔料


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