本品為白色結(jié)晶性粉末；無臭。溶解性：在水、乙醇中易溶。理化特性：屬于第一代抗組胺藥物鹽類化合物；固體狀態(tài)性質(zhì)穩(wěn)定；遇光照長時間放置會出現(xiàn)色澤加深；水溶液呈酸性。

1. 紅外分光光度法：本品紅外吸收圖譜與馬來酸氯苯那敏對照圖譜保持一致。2. 液相色譜鑒別：供試品色譜主峰保留時間與對照品主峰保持一致。

溶液的澄清度與顏色：水溶液應澄清無色，無渾濁變色現(xiàn)象。有關(guān)物質(zhì)：液相色譜法檢測工藝雜質(zhì)與降解雜質(zhì)，嚴格管控單雜以及總雜質(zhì)限度。干燥失重：105℃干燥至恒重，減失重量不得過 0.5%。熾灼殘渣：熾灼后遺留殘渣不得過 0.1%。重金屬：重金屬總量不得超過百萬分之十。含量測定：高效液相色譜法檢測，干燥品含量區(qū)間 98.5%?101.5%。

馬來酸氯苯那敏為第一代 H1 受體拮抗劑抗組胺原料藥。作用機理：競爭性阻斷機體組胺 H1 受體，減輕組胺介導過敏反應，緩解過敏引發(fā)的瘙癢、充血、水腫等各類過敏癥狀，具備抗反應作用，同時存在輕度中樞抑制效果。產(chǎn)品優(yōu)勢：原料純度高，批次質(zhì)量穩(wěn)定；溶解性良好，適配片劑、膠囊、口服液等多種制劑工藝。重要提示：本品為處方原料藥，僅供制藥企業(yè)制劑投料使用，不可直接服用；制劑成品需標注嗜睡相關(guān)用藥提示。

醫(yī)藥制劑方向：抗過敏類制劑原料藥。制劑用途：用于片劑、膠囊、顆粒、口服液等制劑生產(chǎn)，過敏性相關(guān)病癥制劑配制。

遮光，密封保存，放置陰涼干燥環(huán)境，避免受潮光照。