醫(yī)用級（合成）樟腦原料藥，資質(zhì)齊全本品為（1RS，4RS）-1，7，7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷-2-酮，用化學(xué)合成法制得。含C10H16O不少于96.0%?！拘誀睢勘酒窞榘咨Y(jié)晶性粉末或無色半透明的硬塊，加少量的乙醇，易研碎成細(xì)粉；有刺激性特臭，味初辛、后清涼；在常溫中易揮發(fā)，燃燒時發(fā)生黑煙及有光的火焰。本品在乙醇、脂肪油或揮發(fā)油中易溶，在水中極微溶解。熔點  取本品，置內(nèi)徑2.0～2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中。熔點為174～179℃?！捐b別】（1）取本品，加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法，在230～350nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度，在289nm的波長處有吸收，其吸光度約為0.53。（2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集535圖）一致?！緳z查】旋光度  取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液，旋光度為-1.5°至+1.5°。酸度  取本品1.0g，加乙醇10.0ml溶解，加酚酞指示液0.1ml，溶液應(yīng)無色。乙醇溶液的澄清度  取本品2.5g，加乙醇25ml溶解，溶液應(yīng)澄清無色。鹵化物  取本品細(xì)粉0.2g，精密稱定，置瓷坩堝內(nèi)，加過氧化鈉0.4g，混勻，緩緩加熱，直至灰化，殘渣用溫水20ml溶解，加稀硝酸12ml酸化，濾過，置50ml納氏比色管中，用熱水10ml分兩次洗滌濾渣，洗液并入納氏比色管中，放冷，搖勻，用水稀釋至50ml，加0.1mol/L的硝酸銀溶液1ml，放置5分鐘，作為供試品溶液；另取0.01mol/L的鹽酸溶液0.2ml，除不加供試品外，其余同供試液處理，作為對照溶液。供試品溶液與對照溶液比較，不得更濃。有關(guān)物質(zhì)  取本品約2.5g，精密稱定，置25ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用正庚烷稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇與乙酸龍腦酯各適量，加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.5mg的混合溶液，作為系統(tǒng)適用性溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗，以聚乙二醇20M（或極性相近）為固定液；起始溫度為50℃，維持10分鐘，以每分鐘2℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘10℃的速率升溫至200℃，維持10分鐘；進樣口溫度為220℃；檢測器溫度為250℃；取系統(tǒng)適用性溶液1μl，注入氣相色譜儀，3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇峰與乙酸龍腦酯峰的分離度應(yīng)大于2.0。精密量取供試品溶液和對照溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，供試品溶液如有雜質(zhì)峰，單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的2倍（2.0% ），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的4倍（4.0%）。殘留溶劑  取本品0.5g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加入N，N-二甲基甲酰胺5ml，密封，作為供試品溶液；另取二甲苯適量，精密稱定，加N，N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1ml約含0.2mg的溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法試驗，以聚乙二醇20M（或極性相近）為固定液；起始溫度為60℃，維持9分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至200℃，維持3分鐘；進樣口溫度為200℃；檢測器溫度為250℃；頂空瓶平衡溫度為80℃，平衡時間為30分鐘。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖；按外標(biāo)法以峰面積計算，二甲苯的殘留量應(yīng)符合規(guī)定。不揮發(fā)物  取本品2.0g，在100℃加熱使樟腦全部揮發(fā)并干燥至恒重，遺留殘渣不得過1mg。水分  取本品1.0g，加石油醚10ml，應(yīng)澄清溶解?！竞繙y定】照氣相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以聚乙二醇20M（或極性相近）為固定液；柱溫為125℃。樟腦峰和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。內(nèi)標(biāo)溶液制備  取水楊酸甲酯1g，精密稱定，置25ml量瓶中，加無水甲醇使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為內(nèi)標(biāo)溶液。測定法  取本品約0.1g，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加內(nèi)標(biāo)溶液5ml，用無水甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取樟腦對照品，同法測定。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算，即得?！绢悇e】 皮膚刺激藥?！举A藏】 密封保存。醫(yī)用級（合成）樟腦原料藥，資質(zhì)齊全