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產(chǎn)品簡介
藥用輔料級硫酸鈣 執(zhí)行標準CP藥典2025版4部產(chǎn)品參數(shù)
| CAS號 | 10101-41-4 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 分子式 | CaSO4·2H2O | 規(guī)格 | 25kg |
| 級別 | 藥用級 |
本品由碳酸鈣與硫酸反應或氯化鈣溶液與可溶性硫酸鹽反應制得。按熾灼品計算,含CaSO4不得少于99.0%。
藥用輔料級硫酸鈣 執(zhí)行標準CP藥典2025版4部詳細信息

藥用輔料級硫酸鈣 執(zhí)行標準CP藥典2025版4部
藥用輔料級硫酸鈣 執(zhí)行標準CP藥典2025版4部
硫酸鈣
Liusuangai
Calcium Sulfate
CaSO4·2H2O 172.16
[10101-41-4]
本品由碳酸鈣與硫酸反應或氯化鈣溶液與可溶性硫酸鹽反應制得。按熾灼品計算,含CaSO4不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色粉末。
本品在水中微溶,在乙醇中不溶。
【鑒別】取本品,加稀鹽酸使溶解,溶液顯鈣鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
【檢查】酸堿度 取本品1.5g,加水15ml,振搖5分鐘,放置5分鐘,濾過,取續(xù)濾液10ml,加*滴定液(0.01mol/L)0.25ml,加酚酞指示液0.1ml,應顯紅色,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.30ml,應變?yōu)闊o色,再加甲基紅指示液0.2ml,應顯橙紅色。
氯化物 取本品0.50g,加硝酸溶液(1→2)5ml與水40ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液9.0ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.018%)。
碳酸鹽 取本品1.0g,加水5ml,混勻,滴加稀鹽酸,不得發(fā)生泡沸。
熾灼失重 取本品1.0g,在700~800℃熾灼至恒重,減失重量應為19.0%~23.0%。
鐵鹽 取本品0.20g,加過硫酸銨50mg與稀鹽酸10ml,振搖溶解后,用水稀釋至50ml,加硫氰酸銨試液5.0ml,搖勻,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液2.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.01%)。
重金屬 取本品2.5g,加鹽酸2ml與水15ml,加熱至沸,放冷,加酚酞指示液2滴,滴加濃氨溶液至溶液顏色恰變?yōu)榉奂t色,加冰醋酸0.5ml,用水稀釋至25ml,濾過,取續(xù)濾液12ml,作為供試品溶液;另取續(xù)濾液2ml,加標準鉛溶液1.0ml,用水稀釋至12ml,作為對照品溶液;取續(xù)濾液2ml,加水10ml,作為空白溶液。將上述三種溶液分別置25ml納氏比色管中,加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5)2ml,搖勻,分別加硫代乙酰胺試液1.2ml,搖勻,放置2分鐘??瞻兹芤核@的顏色應淺于對照品溶液所顯的顏色;供試品溶液如顯色,與對照品溶液比較,不得更深(0.001%)。
砷鹽 取本品0.20g,加10%鹽酸溶液10ml,置50℃水浴加熱5分鐘使溶解,加鹽酸5ml與水21ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.001%)。
【含量測定】 取本品約0.2g,精密稱定,加稀鹽酸10ml與水100ml,加熱并振搖使溶解,放冷,在攪拌下精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)20ml,搖勻,加*溶液(1→5)15ml與鈣紫紅素指示劑0.1g,繼以乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色變?yōu)樗{色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于6.807mg的CaSO4。
【類別】稀釋劑。
【貯藏】遮光,密封保存。
聚山梨酯80Ⅱ 注射級 500g/瓶(2025藥典備案 有質檢單等資質)
注射級苯甲酸芐酯 600g/瓶(2025藥典備案 有質檢單等資質)
液狀石蠟 500ml 20kg(2025藥典備案 有質檢單等資質)
中鏈甘油三酸酯 500ml 20kg(2025藥典備案 有質檢單等資質)
油酸乙酯 500ml 20kg(2025藥典備案 有質檢單等資質)
磷酸氫二鈉(無水 二水 十二水)(2025藥典備案 有質檢單等資質)
磷酸二氫鈉(二水 一水 無水)(2025藥典備案 有質檢單等資質)
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谷氨酸鈉(2025藥典備案 有質檢單等資質)
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聚丙烯酸樹脂Ⅱ Ⅲ Ⅵ(2025藥典備案 有質檢單等資質)
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無水碳酸鈉(2025藥典備案 有質檢單等資質)
聚乙二醇 200 300 400 1000 1500 3350
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