晉湘藥輔藥用級硫酸鈣 99高含量 CP藥典標準

晉湘藥輔藥用級硫酸鈣 99高含量 CP藥典標準

硫酸鈣

Liusuangai

Calcium Sulfate

CaSO4·2H2O　172.16

[10101-41-4]

本品由碳酸鈣與硫酸反應(yīng)或氯化鈣溶液與可溶性硫酸鹽反應(yīng)制得。按熾灼品計算，含CaSO4不得少于99.0%。

【性狀】本品為白色粉末。

本品在水中微溶，在乙醇中不溶。

【鑒別】取本品，加稀鹽酸使溶解，溶液顯鈣鹽與硫酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。

【檢查】酸堿度　取本品1.5g，加水15ml，振搖5分鐘，放置5分鐘，濾過，取續(xù)濾液10ml，加*滴定液（0.01mol/L）0.25ml，加酚酞指示液0.1ml，應(yīng)顯紅色，加鹽酸滴定液（0.01mol/L）0.30ml，應(yīng)變?yōu)闊o色，再加甲基紅指示液0.2ml，應(yīng)顯橙紅色。

氯化物　取本品0.50g，加硝酸溶液（1→2）5ml與水40ml，振搖使溶解，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液9.0ml制成的對照溶液比較，不得更濃（0.018%）。

碳酸鹽　取本品1.0g，加水5ml，混勻，滴加稀鹽酸，不得發(fā)生泡沸。

熾灼失重　取本品1.0g，在700～800℃熾灼至恒重，減失重量應(yīng)為19.0%～23.0%。

鐵鹽　取本品0.20g，加過硫酸銨50mg與稀鹽酸10ml，振搖溶解后，用水稀釋至50ml，加硫氰酸銨試液5.0ml，搖勻，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液2.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.01%）。

重金屬　取本品2.5g，加鹽酸2ml與水15ml，加熱至沸，放冷，加酚酞指示液2滴，滴加濃氨溶液至溶液顏色恰變?yōu)榉奂t色，加冰醋酸0.5ml，用水稀釋至25ml，濾過，取續(xù)濾液12ml，作為供試品溶液；另取續(xù)濾液2ml，加標準鉛溶液1.0ml，用水稀釋至12ml，作為對照品溶液；取續(xù)濾液2ml，加水10ml，作為空白溶液。將上述三種溶液分別置25ml納氏比色管中，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml，搖勻，分別加硫代乙酰胺試液1.2ml，搖勻，放置2分鐘。空白溶液所顯的顏色應(yīng)淺于對照品溶液所顯的顏色；供試品溶液如顯色，與對照品溶液比較，不得更深（0.001%）。

砷鹽　取本品0.20g，加10%鹽酸溶液10ml，置50℃水浴加熱5分鐘使溶解，加鹽酸5ml與水21ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.001%）。

【含量測定】　取本品約0.2g，精密稱定，加稀鹽酸10ml與水100ml，加熱并振搖使溶解，放冷，在攪拌下精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）20ml，搖勻，加*溶液（1→5）15ml與鈣紫紅素指示劑0.1g，繼以乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫色變?yōu)樗{色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當于6.807mg的CaSO4。

【類別】稀釋劑。

【貯藏】遮光，密封保存。

聚山梨酯80Ⅱ 注射級 500g/瓶(2025藥典備案 有質(zhì)檢單等資質(zhì))

注射級苯甲酸芐酯 600g/瓶(2025藥典備案 有質(zhì)檢單等資質(zhì))

液狀石蠟  500ml  20kg(2025藥典備案 有質(zhì)檢單等資質(zhì))

中鏈甘油三酸酯 500ml 20kg(2025藥典備案 有質(zhì)檢單等資質(zhì))

油酸乙酯 500ml 20kg(2025藥典備案 有質(zhì)檢單等資質(zhì))

磷酸氫二鈉(無水 二水 十二水)(2025藥典備案 有質(zhì)檢單等資質(zhì))

磷酸二氫鈉(二水 一水 無水)(2025藥典備案 有質(zhì)檢單等資質(zhì))

磷酸氫二鉀 無水 三水(2025藥典備案 有質(zhì)檢單等資質(zhì))

磷酸二氫鉀 無水(2025藥典備案 有質(zhì)檢單等資質(zhì))

谷氨酸鈉(2025藥典備案 有質(zhì)檢單等資質(zhì))

香草醛(2025藥典備案 有質(zhì)檢單等資質(zhì))

聚丙烯酸樹脂Ⅱ Ⅲ Ⅵ(2025藥典備案 有質(zhì)檢單等資質(zhì))

甜菊糖苷(2025藥典備案 有質(zhì)檢單等資質(zhì))

碳酸氫鈉(2025藥典備案 有質(zhì)檢單等資質(zhì))

無水碳酸鈉(2025藥典備案 有質(zhì)檢單等資質(zhì))

聚乙二醇 200 300 400 1000 1500 3350

注射級大豆油油/麻油(2025藥典備案 有質(zhì)檢單等資質(zhì))