藥用級三水磷酸氫二鉀化學性質(zhì)

?三水磷酸氫二鉀（K2HPO4·3H2O）的性質(zhì)包括其外觀、溶解性、吸濕性、化學性質(zhì)和制備方法。?

外觀與溶解性

三水磷酸氫二鉀通常為白色結(jié)晶或無定形白色粉末，易溶于水，水溶液呈微堿性（1%水溶液的pH值約為9），微溶于醇，具有吸濕性，溫度較高時自溶?12。

化學性質(zhì)

作為一種無機堿性物質(zhì)，三水磷酸氫二鉀在水中具有良好的溶解性，但在醇類有機溶劑中溶解性較差。在高溫環(huán)境下容易失去結(jié)晶水，并進行灼燒后容易生成焦磷酸鉀K4P2O7?1。

制備方法

三水磷酸氫二鉀可以通過將磷酸與碳酸鉀溶液反應，再加入少量KOH至溶液使酚酞呈玫瑰紅色時，蒸發(fā)結(jié)晶制得。工業(yè)生產(chǎn)采用苛性鉀溶液中和磷酸制得，亦可先用碳酸鉀溶液中和磷酸，后用苛性鉀溶液中和而得。此外，還可以將磷酸氫二鉀和水混合然后加熱至水分蒸發(fā)，最后冷卻結(jié)晶得到?

藥用級三水磷酸氫二鉀化學性質(zhì)

【檢查】堿度　取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為8.9～9.4。

　　溶液的澄清度與顏色　取本品1.0g，加水10ml溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色。

　　氯化物　取本品2.5g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.002%）。

　　硫酸鹽　取本品2.0g，加水溶解使成約40ml，用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至微酸性（pH≤6），依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

　　碳酸鹽　取本品2.0g，加水10ml，煮沸，冷卻后，加鹽酸2ml，應無氣泡產(chǎn)生。

　　縮合磷酸鹽　取本品2.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻。量取5.0ml，置納氏比色管中，加稀醋酸1.0ml與醋酸-醋酸鈉溶液（取1mol/L*溶液17ml，加稀醋酸40ml，加水使成100ml）5.0ml，加水至15ml，加氯化鋇試液2ml，搖勻，在25℃±2℃放置15分鐘，不得產(chǎn)生渾濁。

　　水中不溶物　取本品10.0g，加熱水100ml使溶解，用在105℃預先恒重的4號垂熔玻璃坩堝濾過，沉淀用熱水200ml分10次洗滌，在105℃干燥2小時，遺留殘渣不得過1mg（0.01%）。

　　還原物質(zhì)　取本品5.0g，加新沸放冷的水溶解并稀釋至50.0ml，量取5.0ml，加稀硫酸5ml與高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.25ml，在水浴加熱5分鐘，溶液的紫紅色不得消失。

　　磷酸二氫鉀　取含量測定項下測定結(jié)果并按下式計算，含磷酸二氫鉀不得過2.5%。

　　干燥失重　取本品，在180℃干燥至恒重，減失重量應為22.0%～26.0%（通則0831）。

　　鐵鹽　取本品1.0g，加水20ml溶解后，加鹽酸溶液（l→2）1ml與10%磺基水楊酸溶液2ml，搖勻，加氨試液5ml，搖勻，如顯色，與標準鐵溶液（通則0807）1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。

　　鈉（供制備非腸道給藥制劑用）　取本品1.00g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品貯備液；精密量取5ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取鈉標準溶液適量（或取經(jīng)100～105℃干燥3小時的氯化鈉適量），用水溶解并定量稀釋制成每1ml中含鈉50μg的溶液，作為對照品貯備液；精密量取供試品貯備液5ml與對照品貯備液1ml，置同一100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。取供試品溶液和對照品溶液，照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），以火焰為原子化器，在589nm的波長處測定，設對照品溶液的讀數(shù)為a，供試品溶液的讀數(shù)為b，規(guī)定b值應小于（a-b）。即含鈉不得過0.1%。

　　重金屬　取本品2.0g，加水15ml溶解后，用鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH值約為4，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。

　　砷鹽　取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0001%）。