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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>藥典標準 制藥乳化劑聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油CP標準

  • 制藥乳化劑聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油CP標準
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產(chǎn)品簡介

制藥乳化劑聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油CP標準產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 61788-85-0 產(chǎn)地 進口
分子式 C21H23ClFNO2 規(guī)格 電詢
級別 藥用級 證書 GMP證書
制藥乳化劑聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油CP標準
聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油
Juyangyixi(40) Qinghuabimayou
Polyoxyl(40) Hydrogenated Castor Oil

制藥乳化劑聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油CP標準詳細信息

制藥乳化劑聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油CP標準

制藥乳化劑聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油CP標準

聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油
Juyangyixi(40) Qinghuabimayou
Polyoxyl(40) Hydrogenated Castor Oil
  本品為聚氧乙烯甘油三羥基硬脂酸酯,其中還含有少量聚乙二醇三羥基硬脂酸、游離的聚乙二醇。本品為lmol甘油三羥基硬脂酸與40~45mol環(huán)氧乙烷反應制得?!  拘誀睢勘酒窞榘咨虻S色膏狀半固體;有輕微氣味。  本品在熱水中溶解,易溶于乙醇、丙酮,不溶于石油醚?! ∷嶂怠∪”酒愤m量,依法操作(通則0713),本品酸值應不大于2.0?! ×u值 取本品適量,依法操作(通則0713),本品羥值應為57~80?! 〉庵怠∪”酒愤m量,依法操作(通則0713),本品碘值應不大于5.0o  皂化值 取本品適量,依法操作(通則0713),本品皂化值應為45~69?! ∧c 取本品,照凝點測定法(通則0613)測定,本品的凝點為16~26℃?!  捐b別】(1)取本品0.1g,溶于0.5mol/L氫氧化鉀乙醇溶液,煮沸3分鐘,蒸干。向殘渣加水5ml,溶解得澄清溶液。滴加冰醋酸數(shù)滴,應產(chǎn)生白色沉淀?! 。?)取本品0.1g,溶于1ml水中,加入5%氯化鈉溶液9ml,水浴加熱,溶液在70~85℃時渾濁?!  緳z查】溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g,加不含二氧化碳的熱水50ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),與3號濁度標準液(通則0902)比較,不得更深;與橙黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深?! A度 取溶液的澄清度與顏色項下配制的溶液2ml,加溴麝香草酚藍指示液0.5ml,溶液不得顯藍色。  乙二醇和二甘醇 取本品4.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內標溶液(取1,3-丁二醇適量,用無水乙醇稀釋成每1ml中約含4mg的溶液)1.0ml,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取乙二醇、二甘醇對照品適量,精密稱定,加無水乙醇稀釋配制成每1ml含乙二醇、二甘醇各4mg的對照品貯備溶液,再精密量取該溶液1.0ml,置100ml量瓶中,精密加入內標溶液1.0ml,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定液(30m×0.53mm,lμm),起始溫度60°C,維持5分鐘,以每分鐘5°C的速率升溫至110°C,維持5分鐘,再以每分鐘15°C的速率升溫至170°C,維持5分鐘,再以每分鐘35°C的速率升溫至280°C,維持40分鐘(根據(jù)分離情況調整時間)。進樣口溫度為270°C,氫火焰離子化檢測器溫度為290°C。量取供試品溶液與對照品溶液各1μl,分別進樣,記錄色譜圖。按內標法以峰面積計算,乙二醇不得過0.062%,乙二醇和二甘醇之和不得過0.25%?! …h(huán)氧乙烷和二氧六環(huán) 取本品lg,精密稱定,置頂空瓶中,精密加入N,N-二甲基乙酰胺1.0ml和水0.2ml,密封,搖勻,作為供試品溶液。精密量取環(huán)氧乙烷水溶液對照品適量,用水稀釋制成每1ml中約含0.0lmg的溶液,作為環(huán)氧乙烷對照品溶液。另取二氧六環(huán)對照品適量,精密稱定,用水制成每lml中約含0.1mg的溶液,作為二氧六環(huán)對照品溶液。取本品lg,精密稱定,置頂空瓶中,精密加入N,N-二甲基乙酰胺1.0ml,環(huán)氧乙烷對照品溶液與二氧六環(huán)對照品溶液各0.1ml,密封,搖勻,作為對照溶液。精密量取環(huán)氧乙烷對照品溶液及二氧六環(huán)對照品溶液各0.lml置頂空瓶中,加新配制的0.001%乙醛溶液0.lml,再加入N,N-二甲基乙酰胺1.0ml,密封,搖勻,作為系統(tǒng)適用性(靈敏度)溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗,以聚二甲基硅氧烷為固定液,起始溫度為35°C,維持5分鐘,以每分鐘5°C的速率升溫至180°C,再以每分鐘30°C的速率升溫至230°C,維持5分鐘(根據(jù)分離情況調整時間)。進樣口溫度為150°C,氫火焰離子化檢測器溫度為250°C,頂空平衡溫度為70°C,平衡時間45分鐘。取系統(tǒng)適用性(靈敏度)溶液頂空進樣,調節(jié)檢測靈敏度使環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)峰高的信噪比均大于10,乙醛峰和環(huán)氧乙烷峰的分離度不小于2.0。分別取供試品溶液及對照溶液頂空進樣,重復進樣至少3次。環(huán)氧乙烷峰面積的相對標準偏差應不得過15%,二氧六環(huán)峰面積的相對標準偏差應不得過10%,按標準加入法計算,環(huán)氧乙烷不得過0.0001%,二氧六環(huán)不得過0.001%?! ∷帧∪”酒罚账譁y定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過3.0%?! 胱茪堅∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.3%?! ≈亟饘佟∪胱茪堅椣逻z留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?!  绢悇e】藥用輔料(供非注射用),乳化劑、增溶劑?!  举A藏】避光,密閉保存。





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