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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>CP2020 藥用級(jí)羧甲纖維素鈣藥典檢測方法

  • 藥用級(jí)羧甲纖維素鈣藥典檢測方法
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廠商性質(zhì)

經(jīng)銷商

型號(hào)

CP2020

訪問次數(shù)

3717

產(chǎn)地

山西臨汾市

更新時(shí)間

2024/7/25 15:46:30

劉潤紅

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產(chǎn)品簡介

藥用級(jí)羧甲纖維素鈣藥典檢測方法產(chǎn)品參數(shù)

CAS號(hào) 9050-04-8 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C23H30ClN3O 規(guī)格 1kg25kg
級(jí)別 藥用級(jí)
藥用級(jí)羧甲纖維素鈣藥典檢測方法羧甲基纖維素鈣為白色結(jié)晶性粉末。無臭。幾乎不溶于水。吸水則膨潤數(shù)倍。對(duì)熱、光、空氣、微生物等都很穩(wěn)定。為改善味感,常加工成200目以下的細(xì)粉。酸性時(shí)結(jié)合性弱,堿性時(shí)結(jié)合性強(qiáng),失去潰散性

藥用級(jí)羧甲纖維素鈣藥典檢測方法詳細(xì)信息

藥用級(jí)羧甲纖維素鈣藥典檢測方法

[9050-04-8]

  本品為羧甲纖維素鈣鹽。

  【性狀】本品為白色或黃白色粉末。

  本品在水中溶脹并形成混懸液,在丙酮、乙醇或甲苯中不溶。

  【鑒別】取本品0.1g,加水10ml,充分振搖后,加1mol/L*溶液2ml,靜置10分鐘,備用。

  (1)取上述溶液1ml,加水稀釋至5ml,取溶液1滴,加變色酸試液0.5ml,水浴中加熱10分鐘,溶液顯紫紅色。

 ?。?/span>2)取上述溶液5ml,加丙酮10ml,混合振搖,生成白色絮狀沉淀。

  (3)取上述溶液5ml,加三氯化鐵試液1ml,混合振搖,生成棕色絮狀沉淀。

 ?。?/span>4)取本品1g,熾灼灰化,加水10ml和6mol/L醋酸溶液5ml,溶解殘?jiān)匾獣r(shí)濾過,濾液煮沸放冷,用氨試液中和,溶液顯鈣鹽的鑒別試驗(yàn)(通則0301)。

  【檢查】酸度  取本品1.0g,加入新沸放冷的水100ml,振搖,加酚酞指示劑2滴,不應(yīng)出現(xiàn)紅色。

  氯化物  取本品0.80g(按干燥品計(jì)),加水50ml,振搖,加1mol/L*10ml溶解,加水至100ml,作為供試品貯備液,取20ml,加2mol/L硝酸10ml,水浴加熱至產(chǎn)生絮狀沉淀,放冷,離心,取上清液,沉淀用水洗滌離心3次,每次10ml,合并上清液和洗液,加水至100ml,混勻,取10ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5ml制成的對(duì)照溶液比較,不得更濃(0.3%)。

  硫酸鹽  取氯化物項(xiàng)中的供試品貯備液10ml,加鹽酸1ml,水浴中加熱至產(chǎn)生絮狀沉淀,放冷,離心,取上清液,沉淀用水洗滌離心3次,每次10ml,合并上清液和洗液,加水至100ml,混勻,取25ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2ml制成的對(duì)照溶液比較,不得更濃(1.0%)。

  干燥失重  取本品,在105℃干燥4小時(shí),減失重量不得過10.0%(通則0831)。

  熾灼殘?jiān)?/span>  取本品1.0g,依法檢查(通則0841)。遺留殘?jiān)锤稍锲酚?jì)應(yīng)為10.0%~20.0%。

  重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

  【類別】藥用輔料,崩解劑和填充劑等

藥用級(jí)羧甲纖維素鈣藥典檢測方法


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