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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥> 藥用級(jí)輕質(zhì)氧化鎂輔料CDE備案CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)

  • 藥用級(jí)輕質(zhì)氧化鎂輔料CDE備案CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)
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型號(hào)

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陜西西安市

更新時(shí)間

2026/3/26 17:06:10

王伊

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藥用級(jí)輕質(zhì)氧化鎂輔料CDE備案CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品參數(shù)

CAS號(hào) 1333-17-1 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C14H26O2 規(guī)格 25kg/桶
級(jí)別 藥用級(jí) 證書(shū) GMP證書(shū)
藥用級(jí)輕質(zhì)氧化鎂輔料CDE備案CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)
輕質(zhì)氧化鎂

QingzhiYanghuamei

LightMagnesiumOxide

MgO40.03

[1309-48-4]

藥用級(jí)輕質(zhì)氧化鎂輔料CDE備案CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)信息

藥用級(jí)輕質(zhì)氧化鎂輔料CDE備案CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)

    輕質(zhì)氧化鎂

    QingzhiYanghuamei

    LightMagnesiumOxide

    MgO40.03

    [1309-48-4]

    本品按熾灼品計(jì)算,含MgO不得少于96.5%。

    【性狀】本品為白色或類(lèi)白色粉末。

    本品在水或乙醇中幾乎不溶;在稀酸中溶解。

    【鑒別】本品的稀鹽酸溶液顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

    【檢查】表觀體積取本品15.0g,加入量筒中,不經(jīng)振動(dòng),體積不得少于l00ml。

    堿度取本品1.0g,加水50ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過(guò),濾渣用水適量洗滌,洗液并入濾液中,加甲基紅指示液數(shù)滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)2.0ml,溶液應(yīng)由黃色變?yōu)榧t色。

    溶液的顏色取本品1.0g,加醋酸15ml與水5ml,煮沸2分鐘,放冷,加水至20ml,如渾濁可濾過(guò),溶液應(yīng)無(wú)色;如顯色,與黃綠色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

    氯化物取氧化鈣項(xiàng)下的供試品溶液1.0ml,用水稀釋至25ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.1%)。

    硫酸鹽取氧化鈣項(xiàng)下的供試品溶液2.0ml,用水稀釋至20ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.3%)。

    碳酸鹽取本品0.10g,加水5ml,煮沸,放冷,加醋酸5ml,不得泡沸。

    酸中不溶物取本品2.0g,加鹽酸25ml,置水浴中加熱使溶解,加水100ml,用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò),濾渣用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng),在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0mg(0.10%)。

    可溶性物質(zhì)取本品1.0g,加水100ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過(guò),濾渣用少量水洗滌,合并濾液與洗液,置經(jīng)105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,置水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%。

    熾灼失重取本品0.5g,精密稱(chēng)定,熾灼至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%。

藥用級(jí)輕質(zhì)氧化鎂輔料CDE備案CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)

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