藥用級(jí)乙基纖維素生產(chǎn)廠家有資質(zhì)

藥用輔料乙基纖維素EC各種粘度cde備案登記

【檢查】黏度精密稱(chēng)取本品2.5g（按干燥品計(jì)），置具塞錐形瓶中，精密加乙醇-甲苯（1：4）溶液50ml，振搖至溶解，靜置8～10小時(shí)，調(diào)節(jié)溫度至25℃±0.1℃，測(cè)定動(dòng)力黏度（通則0633法，選擇不同內(nèi)徑的毛細(xì)管，使得流出時(shí)間大于200秒）。標(biāo)示黏度大于或等于l0mPa•s者，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的90.0%～110.0%；標(biāo)示黏度為6～l0mPa•s之間者，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80.0%～120.0%；標(biāo)示黏度小于或等于6mPa•s者，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75.0%～140.0%。    酸堿度取本品0.50g，加水25.0ml，振搖15分鐘，溶解后用3號(hào)垂熔漏斗濾過(guò)，取濾液10.0ml，加入酚酞指示液0.1ml與*滴定液（0.01mol/L）0.50ml，溶液應(yīng)顯粉紅色；另取濾液10.0ml，加入甲基紅指示液0.1ml與鹽酸滴定液（0.01mol/L）0.50ml，溶液應(yīng)顯紅色。    氯化物取本品0.25g，加水40ml，煮沸，放冷，加水至50ml，搖勻，濾過(guò)；棄去初濾液10ml，取續(xù)濾液10.0ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.1%）。    乙醛取本品3.0g，置250ml具塞錐形瓶中，加水10ml，密塞，攪拌1小時(shí)。靜置24小時(shí)后，濾過(guò)并用水稀釋至100ml，搖勻，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加0.05%并噻唑酮腙鹽酸鹽溶液5ml，置60℃水浴加熱5分鐘，加三氯化鐵-氨基磺酸溶液（三氯化鐵與氨基磺酸各1g，加水100ml溶解即得）2ml，60℃水浴繼續(xù)加熱5分鐘，冷卻，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另精密量取乙醛對(duì)照品溶液（精密稱(chēng)取乙醛1.0g，加異丙醇稀釋至100ml，搖勻，精密量取5ml，置500ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取3ml，置100ml量瓶中，用水稀釋乙基纖維素水分散體至刻度，搖勻，即得。臨用新制）5.0ml，同法操作。供試品溶液的顏色不得深于對(duì)照品溶液（0.01%）。    干燥失重        取本品，在105℃干燥2小時(shí)，減失重量不得過(guò)3.0%（通則0831）。    熾灼殘?jiān)”酒?.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.4%。