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制藥網>產品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>cp2020 藥用級牛磺酸

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    產品簡介

    藥用級?;撬?/b>產品參數

    CAS號 107-35-7 產地 國產
    級別 藥用級
    藥用級?;撬嵘a廠家有資質
    【性狀】本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。
    【類別】解熱鎮(zhèn)痛藥。
      【貯藏】遮光,密封保存。
      【制劑】(1)牛磺酸片 (2)?;撬崮z囊 (3)?;撬嵘? (4)?;撬犷w粒 (5)?;撬岬窝垡?/div>

    藥用級?;撬?/b>詳細信息

    藥用輔料牛磺酸CAS107-35-7增溶劑藥典標準備案登記號


     本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算,含?;撬幔–2H7NO3S)不得少于98.5%。   【性狀】本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。  本品在水中溶解,在乙醇、乙或 丙酮中不溶。  【鑒別】(1)取本品與?;撬釋φ掌犯鬟m量,分別加水溶解并稀釋制成每 1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶 液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同?! 。?)本品的紅外光吸收圖譜 應與對照的圖譜(光譜集44圖)一致?!  緳z查】溶液的透光率   取本品0.50g,加水 20ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于 95.0%?! ÷然?nbsp;  取本品1.0g,加水溶解使成50ml,取25ml,依法檢查(通則0801), 與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。  硫酸鹽   取本品 2.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃?。?.01%)?! ′@鹽   取本品0.10g,依法檢查(通則0808),與標準氯化銨溶液2.0ml 制成的對照液比較,不得更深(0.02%)。  有關物質   照薄層色譜法(通則0502)試 驗。  供試品溶液   取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液?!  φ杖芤?nbsp;  精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻?! ∠到y(tǒng) 適用性溶液   取?;撬釋φ掌放c丙氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中 約含2mg的溶液,各取適量,等體積混合,搖勻?! ∩V條件   采用硅膠G薄層板,以水 -無水乙醇-正丁醇-冰羧甲纖維素鈉(150:150:100:1)為展開劑。  測定法   吸取上 述三種溶液各5μl,分別以條帶狀點樣方式點于同一薄層板上,條帶寬度5mm,展開,晾干, 噴以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在105℃加熱約5分鐘至斑點出現,立即檢視。  系統(tǒng)適 用性要求   對照溶液應顯一個清晰的斑點,系統(tǒng)適用性溶液應顯兩個完分離的斑點?!  ∠薅?nbsp;  供試品溶液如顯雜質斑點,不得超過1個。其顏色與對照溶液的主斑點比較,不  得更深(0.2%)?! 「稍锸е?nbsp; 取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過0.4%(通  則0831)?! 胱茪堅?nbsp;  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過  0.1%?! ¤F鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液1.0ml制成的對照  液比較,不得更濃(0.001%)?! ≈亟饘?nbsp;  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查 ?。ㄍ▌t0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?! ∩辂}   取本品1.0g,加水23ml  溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822),應符合規(guī)定(0.0002%)?!  竞俊 y定】取本品約0.2g,精密稱定,加水50ml溶解,精密加入中性甲醛溶液(取甲醛溶液,滴  加酚酞指示劑5滴,用0.1mol/L的聚乙烯醇溶液調節(jié)至溶液顯微粉紅色)5ml,照電位滴定法 ?。ㄍ▌t0701),用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)  相當于12.52mg的C2H7NO3S?!  绢悇e】解熱鎮(zhèn)痛藥。  【貯藏】遮光,密封保存?!    局苿浚?)牛磺酸片  (2)?;撬崮z囊  (3)?;撬嵘?nbsp; (4)?;撬犷w粒




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