藥用輔料牛磺酸CAS107-35-7增溶劑藥典標準備案登記號

　本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算，含?；撬幔–2H7NO3S）不得少于98.5%?！　　　拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨Y晶或結晶性粉末;無臭。　　本品在水中溶解，在乙醇、乙或　丙酮中不溶?！　　捐b別】（1）取本品與?；撬釋φ掌犯鬟m量，分別加水溶解并稀釋制成每　1ml中約含2mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗，供試品溶　液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同?！　。?）本品的紅外光吸收圖譜　應與對照的圖譜（光譜集44圖）一致。　　【檢查】溶液的透光率   取本品0.50g，加水　20ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于　95.0%?！　÷然?nbsp;  取本品1.0g，加水溶解使成50ml，取25ml，依法檢查（通則0801），　與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。　　硫酸鹽   取本品　2.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃?。?.01%）。　　銨鹽   取本品0.10g，依法檢查（通則0808），與標準氯化銨溶液2.0ml　制成的對照液比較，不得更深（0.02%）?！　∮嘘P物質   照薄層色譜法（通則0502）試　驗?！　」┰嚻啡芤?nbsp;  取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液?！　　φ杖芤?nbsp;  精密量取供試品溶液1ml，置500ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻?！　∠到y(tǒng)　適用性溶液   取?；撬釋φ掌放c丙氨酸對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中　約含2mg的溶液，各取適量，等體積混合，搖勻?！　∩V條件   采用硅膠G薄層板，以水　-無水乙醇-正丁醇-冰羧甲纖維素鈉（150:150:100：1）為展開劑?！　y定法   吸取上　述三種溶液各5μl，分別以條帶狀點樣方式點于同一薄層板上，條帶寬度5mm，展開，晾干，　噴以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在105℃加熱約5分鐘至斑點出現(xiàn)，立即檢視?！　∠到y(tǒng)適　用性要求   對照溶液應顯一個清晰的斑點，系統(tǒng)適用性溶液應顯兩個完分離的斑點?！　　∠薅?nbsp;  供試品溶液如顯雜質斑點，不得超過1個。其顏色與對照溶液的主斑點比較，不　　得更深（0.2%）。　　干燥失重  取本品，在105℃干燥4小時，減失重量不得過0.4%（通　　則0831）?！　胱茪堅?nbsp;  取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過　　0.1%。　　鐵鹽  取本品1.0g，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液1.0ml制成的對照　　液比較，不得更濃（0.001%）?！　≈亟饘?nbsp;  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查　?。ㄍ▌t0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十?！　∩辂}   取本品1.0g，加水23ml　　溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822），應符合規(guī)定（0.0002%）?！　　竞俊　y定】取本品約0.2g，精密稱定，加水50ml溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴　　加酚酞指示劑5滴，用0.1mol/L的聚乙烯醇溶液調節(jié)至溶液顯微粉紅色）5ml，照電位滴定法　?。ㄍ▌t0701），用聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）　　相當于12.52mg的C2H7NO3S?！　　绢悇e】解熱鎮(zhèn)痛藥。　　【貯藏】遮光，密封保存?！　　　　局苿浚?）?；撬崞?nbsp; （2）?；撬崮z囊  （3）牛磺酸散  （4）?；撬犷w粒

關鍵詞：對照品 解熱鎮(zhèn)痛藥