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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>cp2020 藥用級(jí)明膠

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
廠商性質(zhì)

經(jīng)銷商

型號(hào)

cp2020

訪問(wèn)次數(shù)

805

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時(shí)間

2022/12/12 14:48:13

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

藥用級(jí)明膠產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 規(guī)格 500g
級(jí)別 藥用級(jí)
藥用級(jí)明膠500g起
【性狀】 本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;無(wú)臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化,重量可增加5~10倍。
【類別】 吸收性止血?jiǎng)?br>  【貯藏】 密封,在涼暗處保存。
  【制劑】 吸收性明膠海綿

藥用級(jí)明膠詳細(xì)信息

藥用級(jí)明膠500g起

藥用級(jí)明膠500g起


 【性狀】 本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;無(wú)臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化,重量可增加5~10倍。  本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解,在乙醇、三氯甲或乙中不溶;在羧甲纖維素鈉中溶解。  【鑒別】?。?)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4∶1)數(shù)滴,即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉淀?! 。?)取鑒別(1)項(xiàng)下剩余的溶液1ml,加水100ml,搖勻,加鞣酸試液數(shù)滴,即發(fā)生渾濁。 ?。?)取本品,加鈉石灰,加熱,即發(fā)生氨臭?!  緳z查】 凝凍濃度 取本品1.10g,置稱定重量的錐形瓶中,加水80ml,在15~18℃放置2小時(shí),使完膨脹后,置60℃水浴中加熱溶解,取出,稱重,加水適量使內(nèi)容物成100g,取10ml,置內(nèi)徑13mm的試管中,在0℃冰浴中冷凍6小時(shí),取出,倒置10秒鐘,應(yīng)不流下。  酸堿度 取本品1.0g,加熱水100ml,充分振搖使溶解,放冷至35℃,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為3.6~7.6?! ⊥腹饴省≌兆贤?可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測(cè)定。  供試品溶液 取本品2.0g,加50~60℃的水溶解并制成6.67%的溶液,冷卻至45℃?! y(cè)定法 取供試品溶液,分別在450nm與620nm的波長(zhǎng)處測(cè)定透光率?! ∠薅取〔坏玫陀?0%(450nm)和70%(620nm)。  電導(dǎo)率 取本品1.0g,加不超過(guò)60℃的水溶解并制成1.0%的溶液,作為供試品溶液;另取水100ml作為空白溶液。將供試品溶液與空白溶液置30℃±l℃的水浴中保溫1小時(shí)后,用電導(dǎo)率儀測(cè)定,以鉑黑電極作為測(cè)定電極,先用空白溶液沖洗電極3次后,測(cè)定空白溶液的電導(dǎo)率,其電導(dǎo)率值應(yīng)不得過(guò)5.0μS/cm。取出電極,再用供試品溶液沖洗電極3次后,測(cè)定供試品溶液的電導(dǎo)率,不得過(guò)0.5mS/cm?! 喠蛩猁} 取本品20g,置長(zhǎng)頸圓底燒瓶中,加水50ml,放置使膨脹后,加稀硫酸50ml,即時(shí)連接冷凝管,用水蒸氣蒸餾,餾液導(dǎo)入*試液(對(duì)甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液顯中性)20ml中,至餾出液達(dá)80ml,停止蒸餾;餾出液中加甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液數(shù)滴,用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯草綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,消耗聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)不得過(guò)1.0ml?! ∵^(guò)氧化物 取本品10g,置250ml具塞燒瓶中,加水140ml,放置2小時(shí),在50℃的水浴中加熱使迅速溶解,立即冷卻,加硫酸溶液(1→5)6ml、碘化鉀0.2g、l%淀粉溶液2ml與0.5%鉬酸銨溶液1ml,密塞,搖勻,置暗處放置10分鐘,溶液不得顯藍(lán)色?! 「稍锸е亍∪”酒?,在105℃干燥15個(gè)小時(shí),減失重量不得過(guò)15.0%(通則0831)。  熾灼殘?jiān)∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%?! °t 照原子吸收分光光度法(通則0406第一法)測(cè)定。  供試品溶液 取本品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸5~10ml,混勻,浸泡過(guò)夜,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi)進(jìn)行消解。消解完后,取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2%硝酸溶液轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用2%硝酸溶液稀釋至刻度,搖勻?! °t標(biāo)準(zhǔn)貯備液 取鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻1.0μg的溶液?! ?duì)照品溶液 臨用時(shí),分別精密量取鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻0~80ng的溶液?! y(cè)定法 取供試品溶液與對(duì)照品溶液,以石墨爐為原子化器,在357.9nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)校正,計(jì)算?! ∠薅取〔坏眠^(guò)百萬(wàn)分之二?! ≈亟饘佟∪胱茪?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十?! ∩辂} 取本品2.0g,加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火熾灼使炭化,再在500~600℃熾灼使呈灰白色,放冷,加鹽酸8ml與水20ml溶解后,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)?! ∥⑸锵薅取≌辗菬o(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計(jì)數(shù)法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)檢查。1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)103cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu、不得檢出大腸埃希菌;10g供試品中不得檢出沙門(mén)菌?!  绢悇e】 吸收性止血?jiǎng)??!  举A藏】 密封,在涼暗處保存?!  局苿俊∥招悦髂z海綿


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