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藥用級甘露醇 500g起

參考價 60
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2024/8/28 10:13:13
  • 訪問次數(shù)728
產(chǎn)品標(biāo)簽:

甘露醇藥用科研500g

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 西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)加工于一體的專業(yè)的技術(shù)企業(yè)。公司的產(chǎn)品和服務(wù)涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術(shù)等領(lǐng)域。從成立至今,天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質(zhì)量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術(shù)、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的品牌,做百年企業(yè)。
醫(yī)用苯扎氯銨,海藻酸鈉,硬脂酸鎂,丙二醇,司盤系列,聚山梨酯,苯甲醇,聚乙二醇-15羥基硬脂酸酯,泊洛沙姆
CAS號 156 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 67068829 規(guī)格 500g
級別 藥用級
藥用級甘露醇 500g起
【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。
【鑒別】(1)取本品的飽和水溶液1ml,加三氯化鐵試液與聚乙烯醇試液各0.5ml,
藥用級甘露醇 500g起 產(chǎn)品信息

藥用級甘露醇  500g起

藥用級甘露醇  500g起



【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭?! ”酒吩谒幸兹埽谝液鸵掖贾袔缀醪蝗芑虿蝗??! ∪埸c  本品的熔點(通則0612)為166~170℃?! ”刃?nbsp; 取本品約1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加鉬酸銨溶液(1→10)40ml,再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml,用水稀釋至刻度,搖勻,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+137°至+145°?!  捐b別】(1)取本品的飽和水溶液1ml,加三氯化鐵試液與聚乙烯醇試液各0.5ml,即生成棕黃色沉淀,振搖不消失;滴加過量的聚乙烯醇試液,即溶解成棕色溶液。 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集1238圖)一致?!  緳z查】酸度  取本品5.0g加水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴與聚乙烯醇滴定液(0.02mol/L) 與顏色  取本品1.5g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902)比較,不得更濃。  有關(guān)物質(zhì)  照高效液相色譜法(通則0512)測定?! 」┰嚻啡芤?nbsp; 取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液?! φ杖芤壕芰咳」┰嚻啡芤?ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度?! ∠到y(tǒng)適用性溶液  取甘露醇與山梨醇各0.5g,置同一100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度?! ∩V條件  用磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱(或分離效能相當(dāng)?shù)纳V柱);以水為流動相;流速為每分鐘0.5ml;柱溫為80℃;示差折光檢測器,檢測溫度為55℃;進樣體積20μl。系統(tǒng)適用性要求  系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,甘露醇峰與山梨醇峰間的分離度應(yīng)大于2.0。測定法  精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主分峰保留時間的2倍?!∠薅?nbsp; 供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0%),小于對照溶液主峰面積0.05倍的色譜峰忽略不計?! ∵€原糖  取本品5.0g,置錐形瓶中,加25ml水使溶解,加枸櫞酸銅溶液(取硫酸銅25g、枸櫞酸50g和無水碳酸鈉144g,加水1000ml使溶解,即得)20ml,加熱至沸騰,保持沸騰3分鐘,迅速冷卻,加2.4%(V/V)冰羧甲纖維素鈉溶液100ml和0.025mol/L碘滴定液20.0ml,搖勻,加6%(V/V)鹽酸溶液25ml(沉淀應(yīng)*溶解。如有沉淀,繼續(xù)加該鹽酸溶液至沉淀*溶解),用羥丙甲纖維素滴定液(0.05mol/L) 滴定,近終點時加淀粉指示液1ml,繼續(xù)滴定至藍色消失。消耗羥丙甲纖維素滴定液(0.05mol/L)的體積不得少于12.8ml。  氯化物  取本品2.0g,依法(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.003%)。  鹽  取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%) ?! ←}  取本品1.0g,加水6ml,加熱溶解后,放冷,加氨試液3滴與氯化鈣試液1ml,搖勻,置水浴中加熱15分鐘后,取出,放冷;如發(fā)生渾濁,與草酸鈉溶液[取草酸鈉0.1523g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。每1ml相當(dāng)于0.1mg的草酸鹽(C2O4)]2.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。  干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831) ?! 胱茪堅?nbsp; 不得過0.1%(通則0841)?! ≈亟饘?nbsp;   取本品2.0g,加水23ml溶解后,加羧甲纖維素鈉鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821),含重金屬不得過百萬分之十?! ∩辂}  取本品1.0g,加水10ml使溶解,加稀5ml與溴化鉀溴試液0.5ml,置水浴上加熱20分鐘,使保持稍過量的溴存在(必要時可滴加溴化鉀溴試液),并隨時補充蒸散的水分,放冷,加5ml與水適量使成28ml,依法檢查(通則0822),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%) ?!竞繙y定】取本品約0.2g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置碘瓶中,精密加高碘酸鈉溶液[取溶液(1→20)90ml與高碘酸鈉溶液(2.3→1000) 110ml混合制成]50ml,置水浴上加熱15分鐘,放冷,加碘化鉀試液10ml,密塞,放置5分鐘,用羥丙甲纖滴定液(0.05mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液1ml,繼續(xù)滴定至藍色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml羥丙甲纖維素滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于0.9109mg的C6H14O6?!  绢悇e】脫水藥?!  举A藏】遮光,密封保存。               


關(guān)鍵詞:色譜柱 液相色譜
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