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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>2020藥典 藥用輔料羊毛脂多錢 mcl供應

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型號

2020藥典

訪問次數(shù)

527

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時間

2021/11/12 16:44:14

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藥用輔料羊毛脂多錢 mcl供應
生產(chǎn)企業(yè)提交藥品注冊申請,所使用的藥包材輔料如果在有效期內(nèi)是否還要提交資料?
2.答:按照藥包材輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項公告,藥品提交注冊申請所使用的藥包材輔料在2017年12月31日(含當日)有效期內(nèi)可以直接使用。

藥用輔料羊毛脂多錢 mcl供應詳細信息

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羊毛脂是附在羊毛身上的一種分泌油脂,是淡或者棕顏色的軟膏狀物,粘性而滑膩,有異味但是味道特殊。

羊毛脂是羊毛分泌的一種油脂,羊毛脂是軟膏性質(zhì)的物質(zhì),顏色一般是棕或者淡,手感滑膩。在很久以前有人發(fā)現(xiàn)很多養(yǎng)羊的工人手的觸感更加嫩滑,終分析發(fā)現(xiàn)主要是因為羊毛脂的功效。也正因為如此,羊毛脂成為護膚品、護發(fā)素和唇膏等物品中的組成成分。

羊毛脂主要成分是甾醇類、脂肪醇類和三萜烯醇類與大約等量的脂肪酸所生成的酯,約占95%,還含有游離醇4%,并有少量的游離脂肪酸和烴類物質(zhì)。

含水羊毛脂為羊毛脂熔化后加蒸餾水混合而得,為淡或類白色軟膏狀物,含水25%-35%。溶于;不溶于水。

16、 藥包材輔料有沒有風險等級劃分,不同風險等級如何辦理變更?

答:根據(jù)《總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項的公告》第四條,藥包材、藥用輔料發(fā)生改變處方、工藝、質(zhì)量標準等影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更時,其生產(chǎn)企業(yè)應主動開展相應的評估,及時通知藥品生產(chǎn)企業(yè),并按要求向食品藥品監(jiān)督管理部門報送相關(guān)資料。藥包材、藥用輔料變更的相關(guān)要求由國家食品藥品監(jiān)督管理總局另行制定。

藥包材輔料的風險等級劃分以途徑為主,藥包材輔料企業(yè)發(fā)生認何變更都應該與生產(chǎn)企業(yè)及時溝通,藥品生產(chǎn)企業(yè)要根據(jù)影響產(chǎn)品質(zhì)量風險程度進行自我評估,對高風險變更申請變更。(本期答題專家為中國藥科大學教授涂家生)

17、 有一個藥品2017年6月注冊證到期,它使用的藥包材還在有效期內(nèi)。如果藥包材再注冊是否需要先備案,重新提交資料?提交的資料是否可以沿用藥包材原注冊證的資料?

答:按照總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項的公告第五條規(guī)定,已批準的藥包材、藥用輔料,其批準證明文件在效期內(nèi)繼續(xù)有效。有效期屆滿后,可繼續(xù)在原藥品中使用。如用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產(chǎn)申請時,應按本公告要求報送相關(guān)資料。

批準證明文件在2017年12月31日(含當日)前到期的藥包材、藥用輔料,有效期延續(xù)至2017年12月31日。自2018年1月1日起,用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產(chǎn)申請時,應按本公告要求報送相關(guān)資料。

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