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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>cp2015 醫(yī)藥級乳酸鈉 500ml起 有質(zhì)檢單

  • 醫(yī)藥級乳酸鈉 500ml起 有質(zhì)檢單
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廠商性質(zhì)

經(jīng)銷商

型號(hào)

cp2015

訪問次數(shù)

529

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時(shí)間

2021/6/17 14:48:59

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產(chǎn)品簡介

醫(yī)藥級乳酸鈉 500ml起 有質(zhì)檢單產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 500g 25kg
級別 藥用級 證書 其他
醫(yī)藥級乳酸鈉 500ml起 有質(zhì)檢單
【性狀】 本品為無色或幾乎無色的澄清黏稠液體。
【類別】 堿性鈉鹽。
【貯藏】 遮光,密封保存。
【制劑】 (1)乳酸鈉注射液 (2)乳酸鈉林格注射液

醫(yī)藥級乳酸鈉 500ml起 有質(zhì)檢單詳細(xì)信息

醫(yī)藥級乳酸鈉 500ml起 有質(zhì)檢單

醫(yī)藥級乳酸鈉 500ml起 有質(zhì)檢單

【鑒別】 本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

【檢查】 酸堿度 取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為6.5~7.5。 溶液的澄清度與顏色 本品應(yīng)澄清無色,如顯色,與黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。 氯化物 取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。 硫酸鹽 取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。 枸櫞酸鹽、草酸鹽 、磷酸鹽或酒石酸鹽 取本品1.0g,用水適量制成5ml,混勻,加氯化鈣試液1ml,置水浴中加熱5分鐘,不得產(chǎn)生渾濁。 甲醇與甲酯 取本品40g,精密稱定,置凱氏燒瓶中,加水10ml,小心加入5mol/L溶液30ml,通水蒸氣蒸餾,用100ml量瓶加乙醇10ml為吸收液,收集餾出液至約95ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取甲醇約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用10%乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。精密量取對照品溶液與供試品溶液各10ml,分別置25ml量瓶中,各加高錳酸鉀-磷酸溶液(取高錳酸鉀3g,加磷酸15ml和水70ml的混合液溶解,用水稀釋至100ml,即得)5ml,混勻,靜置15分鐘,各加草酸-硫酸溶液(取水50ml,小心加硫酸50ml,混勻,放冷,加草酸5g,溶解,即得)2ml,用玻璃棒攪拌至溶液無色,分別加品紅亞硫酸試液5ml,用水稀釋至刻度,搖勻,靜置2小時(shí)。照紫外-可見分光光度法(通則0401),以水為空白,于575nm的波長處測定吸光度。供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液的吸光度(0.025%)。 還原糖 取本品0.5g,加水10ml混勻,加堿性酒石酸銅試液6ml,加熱煮沸2分鐘,不得生成紅色沉淀。 重金屬 取本品適量(約相當(dāng)于乳酸鈉2.0g),置石英坩堝(或鉑坩堝)中,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品適量(約相當(dāng)于乳酸鈉1.0g),加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

【含量測定】 取本品約0.2g,精密稱定,置錐形瓶中,在105℃干燥1小時(shí),加15ml與醋酐2ml,加熱使溶解,放冷,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L滴定至溶液顯藍(lán)綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于11.21mg的C3H5NaO3。

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