表面活性劑硬脂酸鎂粉末藥用輔料

硬脂酸鎂是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂（C36H70MgO4）與棕櫚酸鎂（C32H62MgO4）為主要成分的混合物。按干燥品計算，含Mg應(yīng)為4.0%～5.0%。

【性狀】本品為白色輕松無砂性的細粉；微有特臭；與皮膚接觸有滑膩感。

本品在水、乙醇中不溶。

鑒別】（1）取本品5.0g，置圓底燒瓶中，將水層移入50ml量瓶中，加水稀至刻度，搖勻，作為供試品溶液，應(yīng)顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)。

（2）在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項下記錄的色譜圖中，供試品溶液色譜中兩主峰的保留時間應(yīng)分別與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。

【檢查】酸堿度 取本品1.0g，加水20.0ml，水浴上加熱1分鐘并時時振搖，放冷，濾過，取續(xù)濾液10.0ml，加溴麝香草酚藍指示液0.05ml，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）或*滴定液（0.1mol/L）滴至溶液顏色發(fā)生變化，滴定液用量不得過0.05ml。

氯化物 量取鑒別（1）項下的供試品溶液1.0ml，依法檢查，與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.10%）。

硫酸鹽 量取鑒別（1）項下的供試品溶液1.0ml，依法檢查，與標準硫酸鉀溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.6%）。

干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%。

鐵鹽 取本品0.50g，熾灼灰化后，加稀鹽酸5ml與水10ml，煮沸，放冷，濾過，濾液加過硫酸銨50mg，用水稀釋成35ml，依法檢查，與標準鐵溶液5.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.01%）。

鎘鹽 取本品0.05g兩份，精量稱定，分別置高壓消解罐中，一份中加硝酸2ml消化后，定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份中精密加入標準鎘溶液（精密量取鎘單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含鎘0.3µg的溶液）0.5ml，同法操作，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法，在228.8nm的波長處分別測定吸光度，計算，應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。

鎳鹽 取本品0.05g兩份，精量稱定，分別置高壓消解罐中，一份中加硝酸2ml消化后，定量轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份中精密加入標準鎳溶液（精密量取鎳單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含鎳0.5µg的溶液）0.5ml，同法操作，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法，在232.0nm的波長處分別測定吸光度，計算，應(yīng)符合規(guī)定（0.0005%）。

重金屬 取本品2.0g，緩緩熾灼至*炭化，放冷，加硫酸0.5～1.0ml，使恰潤濕，低溫加熱至硫酸除盡，加硝酸0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸氣除盡后，放冷，在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干后加水15ml與稀醋酸2ml，加熱溶解后，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之十五。

表面活性劑硬脂酸鎂粉末藥用輔料

硬脂酸百分含量（％）=A/B×100%

式中 A為供試品中硬脂酸甲酯的峰面積；

B為供試品中所有脂肪酸酯的峰面積。

同法計算硬酯酸鎂中棕櫚酸在總脂肪酸中的百分含量。硬脂酸相對含量不得低于40%，硬脂酸與棕櫚酸相對含量的總和不得低于90%。

微生物限度 取本品，依法檢查，每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過1000cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過100cfu，不得檢出大腸埃希菌。

含量測定】取本品約0.2g，精密稱定，加正丁醇-無水乙醇（1：1）溶液50ml，加濃氨溶液5ml與氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）3ml，再精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）25ml與鉻黑T指示劑少許，混勻，于40～50℃水浴上加熱至溶液澄清，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自藍色轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙?，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當于1.215mg的Mg。

類別】藥用輔料，潤滑劑。

【貯藏】密閉保存。

藥用級硬脂酸鎂符合藥典標準 醫(yī)用硬脂酸鎂用途