藥用氯化鈉注射級藥典標準現(xiàn)貨天正

藥用氯化鈉注射級藥典標準現(xiàn)貨天正

磷酸鹽

取本品0.40g，加水溶解并稀釋至100ml，加鉬酸銨硫酸溶液[取鉬酸銨2.5g，加水20ml使溶解，加硫酸溶液（56→100）50ml，用水稀釋至100ml，搖勻]4ml，加新配制的氯化亞錫聚乙烯醇溶液[取酸性氯化亞錫試液1ml，加聚乙烯醇溶液（18→100）10ml，搖勻]0.1ml，搖勻，放置10分鐘，如顯色，與標準磷酸鹽溶液（精密稱取在105℃干燥2小時的磷酸二氫鉀0.716g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得。每1ml相當于5μg的PO4）2.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.0025%）。

亞鐵

取本品2.0g，加水6ml，超聲處理使溶解，加混合液[取硫酸鐵銨溶液（取硫酸鐵銨1g，加0.05mol/L硫酸溶液100ml使溶解）5ml與1%硫酸亞鐵溶液95ml，混勻]0.5ml，搖勻,10分鐘內(nèi)不得顯藍色。

鋁鹽

（供制備血液透析液、血液過濾液或腹膜透析液用）取本品20.0g，加水100ml溶解，再加入海藻糖－海藻糖銨緩沖液（pH 6.0）10ml，作為供試品溶液；另取標準鋁溶液[精密量取鋁單元素標準溶液適量，用2%硝酸溶液定量稀釋制成每1ml含鋁（Al）2μg的溶液]2.0ml，加水98ml和海藻糖－海藻糖銨緩沖液（pH 6.0）10ml，作為對照品溶液；量取海藻糖－海藻糖銨緩沖液（pH 6.0）10ml，加水100ml，作為空白溶液。分別將上述三種溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%的8-羥基喹啉溶液提取三次（20、20、10ml），合并提取液置50ml量瓶中，加至刻度，搖勻。照熒光分析法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ E），在激發(fā)波長392nm、發(fā)射波長518nm處測定，供試品溶液的熒光強度應不大于對照溶液的熒光強度（千萬分之二）。