現(xiàn)貨新批號(hào)二甲基亞砜資質(zhì)全藥用級(jí)
現(xiàn)貨新批號(hào)二甲基亞砜資質(zhì)全藥用級(jí)
二甲基亞砜
2 吸光度
取本品適量,通入干燥氮?dú)?/span>15分鐘,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),立即測(cè)定,在275nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.30;在285nm與295nm波長(zhǎng)處的吸光度與275nm波長(zhǎng)處的吸光度的比值,分別不得大于0.65與0.45;在270~350nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi),不得有大吸收峰。
3 變深物
精密量取本品25ml,置50ml量瓶中,加水0.5ml與1.0g,密塞,在水浴上加熱20分鐘,放冷,將溶液置2cm吸收池中,以水為空白,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在350nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得大于0.046。
4 水分
取本品,照水分測(cè)定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第1法 A)測(cè)定,含水分不得過0.2%。
5 二甲基砜
取本品,精密稱定,用內(nèi)標(biāo)溶液(0.025%二苯甲烷的丙酮溶液)稀釋制成50%的溶液,作為供試品溶液;取二甲基砜對(duì)照品適量,精密稱定,用上述內(nèi)標(biāo)溶液稀釋制成0.050%的溶液,作為對(duì)照品溶液;照氣相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ E)試驗(yàn),以10%聚乙二醇20M為固定液,柱溫為150℃,理論板數(shù)按二甲基砜峰計(jì)算不低于1500,二甲基砜峰與內(nèi)標(biāo)峰的分離度應(yīng)大于2.0。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各2μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值,不得大于對(duì)照品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值。






















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