現(xiàn)貨新批號二甲基亞砜資質(zhì)全藥用級

現(xiàn)貨新批號二甲基亞砜資質(zhì)全藥用級

二甲基亞砜

2 吸光度

取本品適量，通入干燥氮氣15分鐘，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），立即測定，在275nm波長處的吸光度不得大于0.30;在285nm與295nm波長處的吸光度與275nm波長處的吸光度的比值，分別不得大于0.65與0.45；在270～350nm的波長范圍內(nèi)，不得有大吸收峰。

3 變深物

精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml與1.0g，密塞，在水浴上加熱20分鐘，放冷，將溶液置2cm吸收池中，以水為空白，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在350nm的波長處測定吸光度，不得大于0.046。

4 水分

取本品，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第1法 A）測定，含水分不得過0.2%。

5 二甲基砜

取本品，精密稱定，用內(nèi)標(biāo)溶液（0.025%二苯甲烷的丙酮溶液）稀釋制成50%的溶液，作為供試品溶液；取二甲基砜對照品適量，精密稱定，用上述內(nèi)標(biāo)溶液稀釋制成0.050%的溶液，作為對照品溶液；照氣相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ E）試驗，以10%聚乙二醇20M為固定液，柱溫為150℃，理論板數(shù)按二甲基砜峰計算不低于1500，二甲基砜峰與內(nèi)標(biāo)峰的分離度應(yīng)大于2.0。精密量取供試品溶液與對照品溶液各2μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值，不得大于對照品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值。