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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料> 藥用級倍他環(huán)糊精 *銷售

  • 藥用級倍他環(huán)糊精 *銷售
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
廠商性質(zhì)

型號

訪問次數(shù)

369

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時間

2020/5/6 16:30:49

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產(chǎn)品簡介

藥用級倍他環(huán)糊精 *銷售產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 進(jìn)口 級別 藥用級
藥用級倍他環(huán)糊精 *銷售為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭.味微甜。本方法采用高效液相色譜法測定倍他環(huán)糊精的含量。

藥用級倍他環(huán)糊精 *銷售詳細(xì)信息

藥用級倍他環(huán)糊精 *銷售為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭.味微甜。 本品在水中略溶,在甲醇、乙醇、丙酮中幾乎不溶。

酸堿度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,加飽溶液0.2ml,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為5.0-8.0。

溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,加水50ml使溶解,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(附錄ⅨB)比較,不得更濃。

氯化物 取本品0.39g,依法檢查(附錄Ⅷ A),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.018%)。

雜質(zhì)吸光度 取本品約1g,精密稱定,加水100ml溶劑,照紫外-可見分光光度法測定,在230-250nm波長范圍內(nèi)的吸光度不得過0.1,在350-750nm波長范圍內(nèi)的吸光度不得過0.05.

還原糖 取本品1.0g,精密稱定,加水25ml使溶解.加堿性酒石酸銅試液40ml,緩緩煮沸3分鐘,室溫放置過夜,用G4垂熔漏斗濾過,沉淀用溫水洗至洗液呈中性,棄去濾液和洗液,沉淀用熱硫酸鐵試液20ml溶解,濾過,濾器用水100ml洗滌,合并濾液與洗液,加熱至60℃,趁熱用高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)滴定。按干燥品計算,每1g消耗高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)不得過3.2ml(1.0%)。

環(huán)已烷 取本品約0.2g,精密稱定,置頂空瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液(取二氯乙烯適量,加20%二甲基亞砜溶液制成每1ml中約含0.04μg的溶液,即得)10.0ml,作為供試品溶液;另精密稱取環(huán)已烷,加內(nèi)標(biāo)溶液制成每1ml中約含環(huán)已烷0.078mg的溶液,量取10.0ml置頂空瓶中作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(附錄Ⅷ P)試驗,以*二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;柱溫為90℃;進(jìn)樣口溫度為200℃;檢測器溫度為250℃;頂空瓶平衡溫度為70℃,平衡時間為20分鐘。取對照品溶液頂空進(jìn)樣,各成分峰之間的分離度應(yīng)符合規(guī)定。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算,應(yīng)符合規(guī)定。

干燥失重 取本品,在105℃干燥至但重,減失重量不得過14.0%(附錄Ⅷ L)。

熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(附錄ⅧH第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

微生物限度 取本品,依法檢查,每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過1000cfu、霉菌及酵母菌總數(shù)不得過100cfu,不得檢出大腸埃希菌。藥用級倍他環(huán)糊精 *銷售

 

關(guān)鍵詞:對照品 色譜柱

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