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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>CP2020 DL-蘋(píng)果酸藥用輔料級(jí)的制備方法

  • DL-蘋(píng)果酸藥用輔料級(jí)的制備方法
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
廠(chǎng)商性質(zhì)

經(jīng)銷(xiāo)商

型號(hào)

CP2020

訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)

984

產(chǎn)地

山西臨汾市

更新時(shí)間

2024/7/10 10:24:22

劉潤(rùn)紅

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DL-蘋(píng)果酸藥用輔料級(jí)的制備方法產(chǎn)品參數(shù)

CAS號(hào) 617-48-1 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C4H6O5 規(guī)格 1kg25kg
級(jí)別 藥用級(jí)
DL-蘋(píng)果酸藥用輔料級(jí)的制備方法(現(xiàn)貨)蘋(píng)果酸在常情況下穩(wěn)定,濕度高時(shí)有吸濕性。易溶于甲醇、乙醇、丙酮和其他許多極性溶劑。酸性較強(qiáng),其0.001水溶液pH值為3.80,0.01者pH值為2.80,1者pH值為2.35。離解常數(shù)k1為4×10-4,k2為9×10-6。摩爾溶解熱-20.516kJ/mol,粘度(SO2水溶液,25℃)6.5mPa·s。

DL-蘋(píng)果酸藥用輔料級(jí)的制備方法詳細(xì)信息

DL-蘋(píng)果酸藥用輔料級(jí)的制備方法(現(xiàn)貨)

DL-蘋(píng)果酸藥用輔料級(jí)的制備方法(現(xiàn)貨)

 制法:

于高壓反應(yīng)釜中加入順丁烯二酸(2)1.16kg(10mol),水2.1L,攪拌下升溫至180~190℃,保持壓力1Mpa,反應(yīng)10h。冷卻至℃以下,放出殘壓。將反應(yīng)液倒入蒸餾瓶中,減壓濃縮,至有結(jié)晶析出。冷卻,抽濾,干燥,得蘋(píng)果酸(1)1.2kg,mp128~130℃。收率90

1.DL-蘋(píng)果酸的化學(xué)合成法

將200kg順丁烯二酸酐溶于400kg水,于不銹鋼高壓釜中,185℃±3℃和1.0MPa下攪拌反應(yīng)6~8h,在反應(yīng)過(guò)程中,當(dāng)溫度>120℃時(shí),順丁烯二酸與水作用生成蘋(píng)果酸;而當(dāng)溫度>130℃時(shí),順丁烯二酸本身也異構(gòu)化為反丁烯二酸。而在反應(yīng)條件下,蘋(píng)果酸又與反丁烯二酸存在著一種平衡,因此當(dāng)反應(yīng)結(jié)束后,順丁烯二酸與蘋(píng)果酸的比例為1:17。若在反應(yīng)初期,按比例加入反丁烯二酸,則收率可由63上升到90以上。反應(yīng)物冷卻至℃以下后,壓入蒸餾釜于60℃下減壓濃縮,再經(jīng)冷卻、結(jié)晶、離心分離、干燥而得成品。

4.萃取法 將未成熟的蘋(píng)果、葡萄、桃等的果汁煮沸,加入石灰水,生成鈣鹽沉淀,然后再經(jīng)處理生成游離蘋(píng)果酸。此法目前已不采用。

5.發(fā)酵法 從反丁烯二酸利用生物酶發(fā)酵生產(chǎn)左旋蘋(píng)果酸。

6.DL-蘋(píng)果酸的合成 以順丁烯二酸或反丁烯二酸在高溫、加壓下水合制取。用陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂提。

DL-蘋(píng)果酸藥用輔料級(jí)的制備方法

7.L- 蘋(píng)果酸的合成 利用短桿菌氨基因細(xì)胞由反丁烯二酸制取。

8. 煙草:FC,22, 38,50, 54;BU,39。

2.將苯催化氧化,得到馬來(lái)酸和富馬酸,然后在高溫和加壓下進(jìn)行水合反應(yīng)。反應(yīng)生成物主要是蘋(píng)果酸和少量反丁烯二酸,過(guò)濾分離出反丁烯二酸晶體,母液濃縮,離心分離固體,得粗蘋(píng)果酸,再經(jīng)精制結(jié)晶得成品。也可以利用發(fā)酵法或萃取法制得。

3.將反丁烯二酸或順丁烯二酸經(jīng)高溫高壓催化加水,可制得DL-蘋(píng)果酸。

 

關(guān)鍵詞:高壓反應(yīng)釜

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