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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>醫(yī)藥級 藥用級磷酸氫鈣無水二水藥典檢測方法

  • 藥用級磷酸氫鈣無水二水藥典檢測方法
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廠商性質(zhì)

經(jīng)銷商

型號

醫(yī)藥級

訪問次數(shù)

1436

產(chǎn)地

山西臨汾市

更新時間

2024/7/16 14:59:15

劉潤紅

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產(chǎn)品簡介

藥用級磷酸氫鈣無水二水藥典檢測方法產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 7757-93-9 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 CaHPO4 規(guī)格 500g25kg
級別 藥用級
藥用級磷酸氫鈣無水二水藥典檢測方法
磷酸氫鈣,白色單斜晶系結(jié)晶性粉末,無臭無味。通常以二水合物(其化學(xué)式為 CaHPO4·2H2O )的形式存在,在空氣中穩(wěn)定,加熱至75℃開始失去結(jié)晶水成為無水物,高溫則變?yōu)榻沽姿猁}。易溶于稀、稀硝酸、醋酸,微溶于水(℃,0.025),不溶于乙醇。

藥用級磷酸氫鈣無水二水藥典檢測方法詳細(xì)信息

藥用級磷酸氫鈣無水二水藥典檢測方法

磷酸氫鈣,白色單斜晶系結(jié)晶性粉末,無臭無味。通常以二水合物(其化學(xué)式為 CaHPO4·2H2O )的形式存在,在空氣中穩(wěn)定,加熱至75℃開始失去結(jié)晶水成為無水物,高溫則變?yōu)榻沽姿猁}。易溶于稀、稀硝酸、醋酸,微溶于水(℃,0.025),不溶于乙醇。

藥用級磷酸氫鈣無水二水藥典檢測方法

本品含CaHPO4應(yīng)為98.0%~103.0%。

  【性狀】本品為白色或類白色粉末。

  本品在水或乙醇中幾乎不溶;在稀鹽酸或稀硝酸中易溶。

  【鑒別】本品的酸性溶液顯鈣鹽與磷酸鹽鑒別(2)和(3)的反應(yīng)(通則0301)。

  【檢查】氯化物    取本品0.20g,加水10ml與硝酸2ml,緩緩加熱至溶解,放冷,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。

  硫酸鹽    取本品1.0g,加少量稀鹽酸,使恰能溶解,用水稀釋至100ml,搖勻,濾過,取續(xù)濾液20ml,加水5ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液4.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.2%)。

  氟化物    操作時使用塑料用具。取本品約2.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水20ml與鹽酸2.0ml,振蕩使溶解,加緩沖液(取枸櫞酸鈉73.5g,加水250ml使溶解,即得)50ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密稱取經(jīng)105℃干燥4小時的氟化鈉221mg,置100ml量瓶中,加水適量使溶解,加緩沖液50.0ml,用水稀釋至刻度,搖勻,即得氟標(biāo)準(zhǔn)貯備液(每1ml相當(dāng)于1mg的F),精密量取適量,用緩沖液分別定量稀釋制成每1ml中含F 0.1μg、0.2μg、0.5μg、1.0μg的溶液,作為對照品溶液。以氟離子選擇電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極,分別測量上述對照品溶液和供試品溶液的電位響應(yīng)值(mV)。以氟離子濃度(μg/ml)的對數(shù)值(IgC)為x軸,以電位響應(yīng)值為y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)測得的供試品溶液的電位值,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上確定供試品溶液中氟離子濃度,含氟化物不得過0.005%。

  碳酸鹽    取本品1.0g,加水5ml,混勻,加鹽酸2ml,不得泡沸。

  鹽酸中不溶物    取本品約5.0g,精密稱定,加鹽酸10ml與水40ml,加熱溶解后,用水稀釋至100ml,如有不溶物,濾過,濾渣用水洗凈,至洗液不顯氯化物的反應(yīng),在105℃干燥1小時,遺留殘?jiān)坏眠^5mg。

  熾灼失重    取本品約1.0g,精密稱定,在800℃熾灼至恒重,減失重量應(yīng)為6.6%~8.5%。

  鋇鹽    取本品0.50g,加水10ml,加熱,滴加鹽酸,隨滴隨攪拌,使溶解,濾過,濾液中加硫酸鉀試液2ml,10分鐘內(nèi)不得發(fā)生渾濁。

  鐵鹽    取本品2.5g,加稀鹽酸20ml,加熱使溶解,用水稀釋至50ml,取1.0ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.04%)。

  鉛鹽    取本品約0.2g,精密稱定,置50ml量瓶中,用硝酸溶液(1→100)溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml中相當(dāng)于10μg的Pb)適量,用硝酸溶液(1→100)定量稀釋制成每1ml中含0ng、10ng、20ng、30ng、40ng、50ng的溶液,作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),以石墨爐為原子化器,在283.3nm的波長處分別測定,計算,含鉛不得過0.0005%。

  砷鹽    取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml溶解后,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

  【含量測定】取本品約0.6g,精密稱定,加稀鹽酸10ml,加熱使溶解,冷卻,移至100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,加水50ml,用氨試液調(diào)節(jié)至中性后,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,加熱數(shù)分鐘,放冷,加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯紫紅色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于6.803mg的CaHPO4。

  【類別】藥用輔料,稀釋劑。




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