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鹽酸苯乙雙胍|834-28-6|原料藥

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱廈門盛朗賽創(chuàng)生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地廈門市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2018/3/31 10:55:33
  • 訪問次數(shù)639
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       廈門盛朗賽創(chuàng)生物科技有限公司 成立于2017年,隸屬遠成集團旗下四十多家分公司之一。位于廈門市中心的湖里區(qū),我們是自1996年起專業(yè)致力于精細化工,香精香料,食品添加劑,醫(yī)藥原料及中間體等產(chǎn)品的研究,開發(fā),生產(chǎn),經(jīng)營,銷售于一體的高科技化工企業(yè)。集團擁有按GMP標準建造從中試到大生產(chǎn),設備*,配套齊全的10000余平方米生產(chǎn)車間;擁有*的質(zhì)量保證體系和健全質(zhì)量控制制度;擁有多套高壓液相色譜儀,氣相色譜儀和紫外分光光度計等高效高靈敏度的分析儀器,對產(chǎn)品進行有效的分析和監(jiān)控。我司主要經(jīng)營銷售肉桂系列,化工日化,醫(yī)藥原料,植物提取物,動物提取物,食品添加劑,飼料添加劑等原料。在武漢,濟南,廣州,深圳,無錫,成都等地設立共計九個大面積,高規(guī)格的倉庫,以方便及時有效為您實現(xiàn)48小時內(nèi)訂單派送。福建地區(qū)倉庫正在選址籌備中。

       公司全體同仁將不懈的努力,不斷地追求高品質(zhì)量、創(chuàng)特色的品牌及優(yōu)良的企業(yè)形象,秉承“節(jié)能、求實、誠信、創(chuàng)新”的企業(yè)精神,奉行“節(jié)能而優(yōu)產(chǎn)、質(zhì)量是生命、服務是靈魂"的企業(yè)經(jīng)營理念,以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務,滿足市場的需求。 

苯甲醛、肉桂醛、肉桂酸、肉桂醇、肉桂腈
鹽酸苯乙雙胍|834-28-6|原料藥,運用: 抑制膽固醇的生物合成和貯存,降低血甘油三酯、總膽固醇水平 用法用量: 1.單獨治療給藥方法:開始治療時,一般口服每日一次,每次25mg(1片),餐前服用;數(shù)日后,可增加給藥次數(shù)至2~3次,每次25mg(1片)。 2.與磺酰脲類藥物合用時,*周每天一次,每次25mg(1片),餐前服用;第二周檢測血糖后,可逐漸增加,每天給藥次數(shù)至每天2~3次,每次2
鹽酸苯乙雙胍|834-28-6|原料藥 產(chǎn)品信息

鹽酸苯乙雙胍|834-28-6|原料藥

【鹽酸苯乙雙胍】產(chǎn)品名稱: 鹽酸苯乙雙胍 
鹽酸苯乙雙胍】CAS: 834-28-6 
鹽酸苯乙雙胍】天然/合成: 合成 
鹽酸苯乙雙胍】級別: 醫(yī)藥級 
鹽酸苯乙雙胍】含量: 99% 
鹽酸苯乙雙胍】外觀: 白色粉狀 
鹽酸苯乙雙胍】包裝: 25KG/紙板桶 可拆分 
鹽酸苯乙雙胍】行業(yè): 醫(yī)藥 
鹽酸苯乙雙胍】領域: 降糖藥 
鹽酸苯乙雙胍】運用: 抑制膽固醇的生物合成和貯存,降低血甘油三酯、總膽固醇水平 
鹽酸苯乙雙胍】用法用量: 1.單獨治療給藥方法:開始治療時,一般口服每日一次,每次25mg(1片),餐前服用;數(shù)日后,可增加給藥次數(shù)至2~3次,每次25mg(1片)。 2.與磺酰脲類藥物合用時,*周每天一次,每次25mg(1片),餐前服用;第二周檢測血糖后,可逐漸增加,每天給藥次數(shù)至每天2~3次,每次25mg(1片),直至血糖水平降至或接近正常值。 

 

鹽酸苯乙雙胍|834-28-6|原料藥

鑒別

(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫酸銅銨試液2滴,即生成紫紅色沉淀。

(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A)測定,在234nm的波長處有zui大吸收。

(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》363圖)*。

(4)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

檢查

1 酸度

取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為6.0~7.0。

2 有關物質(zhì)

取本品1.0g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紙色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ A)試驗,精密吸取0.2ml,分別點于兩張色譜濾紙條(7.5cm×50cm)上,并以甲醇作空白點于另一色譜濾紙條上,樣點直徑均為0.5~1cm;照下行法,將上述色譜濾紙條同置展開室內(nèi),以乙酸乙酯-乙醇-水(6:3:1)為展開劑,展開至前沿距下端約7cm處,取出,晾干,用顯色劑(取10%鐵qing化鉀溶液1ml,加10%亞硝基鐵qign化鈉溶液與10%*溶液各1ml,搖勻,放置15分鐘,加水10ml與丙酮12ml,混勻)噴其中一張點樣紙條(有關雙胍顯紅色帶,Rf值約為0.1),參照此色譜帶,在另一張點樣紙條及空白紙條上,剪取其相應部分并向外延伸1cm,并分剪成碎條,精密量取甲醇各20ml,分別進行萃取,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在232nm的波長處測定吸光度,不得過0.48。

3 干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

4 熾灼殘渣

不得過0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

含量測定

取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐20ml,照電位滴定法(2010年版藥典二部附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.09mg的C10H15N5·HCl。

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