藥用級維生素E油有CDE備案登記號
本品為合成型或天然型維生素E;合成型為(±)-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-苯并二氫吡喃醇醋酸酯或dl-α-生育酚醋酸酯,天然型為(+)-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-苯并二氫吡喃醇醋酸酯或d-α-生育酚醋酸酯。含C31H52O3應(yīng)為96.0%~102.0%。【性狀】
本品為微黃色至黃色或黃綠色澄清的黏稠液體;幾乎無臭;遇光色漸變深。天然型放置會固化,25℃左右熔化。本品在無水乙醇、丙酮或植物油中易溶,在水中不溶。
比旋度 避光操作。取本品約0.4g,精密稱定,置150ml具塞圓底燒瓶中,加無水乙醇25ml使溶解,加硫酸乙醇溶液(l→7)20ml,置水浴上回流3小時,放冷,用硫酸乙醇溶液(1→72)定量轉(zhuǎn)移至200ml量瓶中并稀釋至刻度,搖勻,精密量取100ml,置分液漏斗中,加水200ml,用提取2次(75ml,25ml),合并液,振搖3分鐘;用水洗滌4次,每次50ml,棄去洗滌液,置水浴上減壓或在氮?dú)饬飨抡舾芍?~8ml時,停止加熱,殘?jiān)⒓醇赢愋镣槿芙獠⒍哭D(zhuǎn)移至25ml量瓶中,用異 辛烷稀釋至刻度,搖勻,比旋度(按d-α-生育酚計(jì),即測得結(jié)果除以換算系數(shù)0.911)不得低于+24°(天然型)。折光率 本品的折光率為1.494~1.499。吸收系數(shù) 取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法,在284nm的波長處測定吸光度,吸收系數(shù)(
)為41.0~45.0?!捐b別】
(1)取本品約30mg,加無水乙醇10ml溶解后,加硝酸2ml,搖勻,在75℃加熱約15分鐘,溶液顯橙紅色。(2)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集 1206圖)一致?!緳z查】
生育酚(天然型) 取本品0.10g,加無水乙醇5ml溶解后,加二苯胺試液1滴,用硫酸鈰滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗的硫酸鈰滴定液(0.01mol/L)不得過1.0ml。有關(guān)物質(zhì)(合成型) 取本品,用正己烷稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用正己烷定量稀釋制成每1ml中含25μg的溶液,作為對照溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,精密量取供試品溶液與對照溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍,供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,α-生育酚(雜質(zhì)I)(相對保留時間約為0.87)的峰面積不得大于對照溶液主峰面積(1.0%),其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2.5倍(2.5%)。殘留溶劑 正己烷 取本品,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,作為供試品溶液;另取正己烷,加N,N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法試驗(yàn),以5%苯基甲基聚硅氧烷為固定液(或極性相近的固定液),起始柱溫為50℃,維持8分鐘,然后以每分鐘45℃的速率升溫至260℃,維持15分鐘。正己烷的殘留量應(yīng)符合規(guī)定(天然型)?!竞繙y定】
照氣相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用硅酮(OV-17)為固定液,涂布濃度為2%的填充柱,或用100%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱;柱溫為265℃。理論板數(shù)按維生素E峰計(jì)算不低于500(填充柱)或5000(毛細(xì)管柱),維生素E峰與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。校正因子的測定 取正三十二烷適量,加正己烷溶解并稀釋成每1ml中含1.0mg的溶液,作為內(nèi)標(biāo)溶液。另取維生素E對照品約20mg,精密稱定,置棕色具塞瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液10ml,密塞,振搖使溶解,作為對照品溶液,取1~3μl注入氣相色譜儀,計(jì)算校正因子。測定法 取本品約20mg,精密稱定,置棕色具塞瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液10ml,密塞,振搖使溶解,作為供試品溶液;取1~3μl注入氣相色譜儀,測定,計(jì)算,即得?!绢悇e】
維生素類藥。
【貯藏】
避光,密封保存?!局苿?/span>
(1)維生素E片
(2)維生素E軟膠囊
(3)維 生素E注射液
(4)維生素E粉
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