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藥用級大豆油 醫(yī)用級大豆油 口服大豆油 資質(zhì)齊全

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安晉湘藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安晉湘
  • 型       號制藥輔料大豆油
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2026/1/8 16:58:15
  • 訪問次數(shù)1923
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公司的經(jīng)營宗旨:嚴把質(zhì)量關(guān),嚴格按照國家相關(guān)標準為客戶提供優(yōu)良的產(chǎn)品;‘以滿足客戶制備產(chǎn)品的每一項需求’作為我們的工作要求。公司整體運作按現(xiàn)代化企業(yè)管理模式 廣納圣賢,健全機構(gòu),規(guī)范管理。各職能部門均以市場為導向,為市場服務(wù),各業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)均采用現(xiàn)代化網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),達到國家對產(chǎn)業(yè)要求的高起點、高標準、高技術(shù)的條件。

公司主要經(jīng)營范圍:公司主要給醫(yī)院制劑室、皮膚診所、防疫站、學校、衛(wèi)生院、實驗室、保健品廠、藥廠等需要原料的單位,提供各種醫(yī)藥原料,輔料,包材,試劑,中間體,提取物等。此外為了滿足客戶需要我公司推出配貨服務(wù)(凡是本公司沒有的貨品,只要在當?shù)啬苜徺I到,將盡可能給予配齊所要產(chǎn)品。)

服務(wù)承諾:我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣,全部貨品按要求配運,保證及時供貨。



藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,
藥用級大豆油 醫(yī)用級大豆油 口服大豆油 資質(zhì)齊全
產(chǎn)品型號:藥用輔料大豆油 口服大豆油
包裝規(guī)格:500ml/瓶 20瓶/件
質(zhì)量標準:cp2015版中國藥典
作用:藥用輔料,溶劑和分散劑
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大豆油
Dadouyou
Soybean Oil
                                            [8001-22-7]
本品系由豆科植物大豆(Glycine soya Bentham)的種子提煉制成的脂肪油。
【性狀】  本品為淡黃色的澄清液體,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。
相對密度  本品的相對密度(附錄Ⅵ A)應(yīng)為0.916~0.922。
折光率  本品的折光率(附錄Ⅵ F)應(yīng)為1.472~1.476。
酸值  應(yīng)不大于0.2(附錄Ⅶ H)。
皂化值  應(yīng)為188~200(附錄Ⅶ H)。
碘值  應(yīng)為126~140(附錄Ⅶ H)。
【檢查】  過氧化物  取本品10.0g,置250ml碘瓶中,立即加冰醋酸-三l甲烷(60:40)30ml,振搖使溶解,精密加飽和碘化鉀溶液0.5ml,密塞,振搖1分鐘,加水30ml,用硫代*滴定液(0.01mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液0.5ml,繼續(xù)滴定至藍色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。消耗硫代*滴定液(0.01mol/L)不得過10.0ml。
不皂化物  取本品5.0g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加氫氧化鉀乙醇溶液(取氫氧化鉀12g,加水10ml溶解后,用乙醇稀釋至100ml)50ml,加熱回流1小時,放冷至25℃以下,移至分液漏斗中,用水洗滌錐形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中。用乙m提取3次,每次100ml;合并乙,m提取液,用水洗滌乙m
提取液3次,每次40ml,靜置分層,棄去水層;依次用3%氫氧化鉀溶液與水洗滌乙m層各3次,每次40ml。再用水40ml反復洗滌乙m層直至后洗液中加入酚酞指示液2滴不顯紅色。轉(zhuǎn)移乙m提取液至已恒重的蒸發(fā)皿中,置50℃水浴上蒸去乙m,用丙酮6ml溶解殘渣,置空氣流中揮去丙酮。在105℃干燥至連續(xù)兩次稱重之差不超過1mg,不皂化物不得過1.0%。

用中性乙醇20ml溶解殘渣,加酚酞指示液數(shù)滴,用乙醇制*滴定液(0.1mol/L)①滴定至粉紅色持續(xù)30秒*,如果消耗乙醇*滴定液(0.1mol/L)超過0.2ml,殘渣總量不能當作不皂化物重量,試驗必須重做。
水分 取本品,以無水甲醇-癸醇(1:1)為溶劑,照水分測定法(附錄Ⅷ M*法A)測定,含水分不得過0.1%。
棉籽油  取本品5ml,置試管中,加1%硫黃的二氧化碳溶液與戊醇的等容混合液5ml,置飽和氯化鈉水浴中,注意緩緩加熱至泡沫停止(除去二硫化碳),繼續(xù)加熱15分鐘,不得顯紅色。
重金屬  取本品4.0g,置50ml瓷蒸發(fā)皿中,加硫酸4ml,混勻,緩緩加熱至硫酸除盡后,加硝酸4ml,混勻,緩緩加熱至硫酸除盡后,加硝酸2ml與硫酸5滴,小火加熱至氧化氮氣除盡后,在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,依法檢查(附錄Ⅷ H 第二法),含重金屬不得過百萬分之五。
砷鹽  取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ J*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)
脂肪酸組成  取本品0.1g,置于50ml錐形瓶中,加入0.5mol/L*甲醇溶劑2ml,在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加15%三f化硼甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加庚烷4ml,繼續(xù)在65℃水浴中加熱回流5分鐘后,放冷,加入飽和氯化鈉溶液10ml洗滌,搖勻,靜置使分層,取上層液,用水洗滌三次,每次2ml,上層液經(jīng)無水*干燥。照氣相色譜法(附錄V E)試驗,以鍵合聚乙二醇為固定液,其實溫度為230℃,維持11分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至250℃,維持10分鐘,進樣口溫度為206℃,檢測器溫度為270℃。分別取十四烷酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯與山崳酸甲酯對照品,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml含上述對照品各0.1mg的溶液,取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按亞油酸峰計算不低于5000,各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取上層液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按面積歸一化法以峰面積計算,供試品中含小于十四碳的飽和脂肪酸不大于0.1%、十四烷酸不大于0.2%、棕櫚酸應(yīng)為9.0%~13.0%、棕櫚油酸不大于0.3%、硬脂酸應(yīng)為3.0%~5.0%、油酸應(yīng)為17.0%~30.0%、亞油酸應(yīng)為48.0%~58.0%、亞麻酸應(yīng)為5 .0%~11.0%、花生酸不大于1.0%、二十碳烯酸不大于1.0%、山崳酸不大于1.0%。
【類別】  藥用輔料,溶劑和分散劑等。
【貯藏】  遮光,密封,在涼暗處保存。

 

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