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藥用級鹽酸多西環(huán)素原料藥CP藥典標準

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所  在  地西安市

更新時間:2026-06-08 14:33:12瀏覽次數(shù):195次

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CAS號 24390-14-5 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C22H24N2O8 規(guī)格 25kg/桶
級別 藥用級 證書 GMP證書
藥用級鹽酸多西環(huán)素原料藥CP藥典標準
本品為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺鹽酸鹽半乙醇半水合物。按無水與無乙醇物計算,含多西環(huán)素(C22H24N2O8)應為88.0%~94.0%。

藥用級鹽酸多西環(huán)素原料藥CP藥典標準

本品為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺鹽酸鹽半乙醇半水合物。按無水與無乙醇物計算,含多西環(huán)素(C22H24N2O8)應為88.0%~94.0%。

【性狀】 本品為淡黃色至黃色結(jié)晶性粉末;無臭。

本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。

比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),按無水與無醇物計算,比旋度為-105°至-120°。

【鑒別】?。?)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

(2)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354nm的波長處有最大吸收,在234nm和296nm的波長處有最小吸收。

(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集386圖)一致。

(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

【檢查】酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。

有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環(huán)素0.2mg的溶液。

對照溶液 精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含多西環(huán)素4μg的溶液。

系統(tǒng)適用性溶液 取土霉素對照品、美他環(huán)素對照品、β-多西環(huán)素對照品及多西環(huán)素對照品各適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中分別約含土霉素、美他環(huán)素、β-多西環(huán)素各0.1mg與多西環(huán)素0.2mg的混合溶液。

色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(pH值適用范圍應大于9);以醋酸鹽緩沖液[0.25mol/L醋酸銨溶液-0.1mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液-三乙胺(100∶10∶1),用冰醋酸或氨水調(diào)節(jié)pH值至8.8]-乙腈(85∶15)為流動相;柱溫為35℃;檢測波長為280nm;進樣體積20μl。

系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,多西環(huán)素峰與β-多西環(huán)素峰間的分離度應大于4.0,多西環(huán)素峰與雜質(zhì)F峰(相對保留時間約為1.1)間的分離度應符合要求。

測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。

限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,美他環(huán)素與β-多西環(huán)素峰面積均不得大于對照溶液主峰面積(2.0%),其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(1.0%),各雜質(zhì)峰面積之和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(4.0%)。

雜質(zhì)吸光度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在490nm波長處測定,吸光度不得過0.12。

乙醇 照氣相色譜法(通則0521)測定。

內(nèi)標溶液 0.5%正丙醇溶液。

供試品溶液 取本品約1.0g,精密稱定,置10ml量瓶中,加內(nèi)標溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。

對照品溶液 取無水乙醇約0.5g,精密稱定,置100ml量瓶中,用內(nèi)標溶液稀釋至刻度,搖勻。

色譜條件 用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作為固定相;柱溫為135℃;進樣口溫度與檢測器溫度均為150℃;進樣體積2μl。

系統(tǒng)適用性要求 乙醇峰與正丙醇峰間的分離度應符合要求。

測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。

限度 按內(nèi)標法以峰面積比值計算,含乙醇的量應為4.3%~6.0%。

水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分應為1.5%~3.0%。

熾灼殘渣取本品1g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.2%。

重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含多西環(huán)素0.1mg的溶液。

對照品溶液 取多西環(huán)素對照品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。

系統(tǒng)適用性溶液、色譜條件與系統(tǒng)適用性要求 見有關(guān)物質(zhì)項下。

測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C22H24N2O8的含量。

【類別】 四環(huán)素類抗生素。

【貯藏】 遮光,密封保存。

【制劑】?。?)鹽酸多西環(huán)素片(2)鹽酸多西環(huán)素膠囊

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