醫(yī)藥用級硫酸阿托品原料國藥準字GMP認證

　　本品為（±）-α-（羥甲基）苯YI酸-8-甲基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]-3-辛酯硫酸鹽一水合物。按干燥品計算，含（C17H23NO3）2·H2SO4不得少于98.5%。

　　【性狀】本品為無色結晶或白色結晶性粉末；無臭。

　　本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶。

　　熔點   取本品，在120℃干燥4小時后，立即依法測定（通則0612），熔點不得低于189℃，熔融時同時分解。

　　【鑒別】（1）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集487圖）一致。

　?。?）本品顯托烷生物堿類的鑒別反應（通則0301）。

　?。?）本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應（通則0301）。

　　【檢查】酸度  取本品0.50g，加水10ml溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯紅色，加氫  氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.15ml，應變?yōu)辄S色。

　　莨菪堿   取本品，按干燥品計算，加水溶解并制成每1ml中含50mg的溶液，依法測定（通則0621），旋光度不得過一0.40°。

　　有關物質(zhì)   照高效液相色譜法（通則0512）測定。

　　供試品溶液   取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。

　　對照溶液   精密量取供試品溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

　　色譜條件   用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（含0.0025mol/L庚烷磺酸鈉）-乙腈（84∶16）（用磷酸或*試液調(diào)節(jié)pH值至5.0）為流動相；檢測波長為225nm；進樣體積20μl。

　　系統(tǒng)適用性要求  阿托品峰與相鄰雜質(zhì)峰之間的分離度應符合要求。

　　測定法  精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。

　　限度  供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，扣除相對保留時間0.17之前的色譜峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。

　　干燥失重  取本品，在120℃干燥4小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）。

　　熾灼殘渣  不得過0.1%（通則0841）。

　　【含量測定】取本品約0.5g，精密稱定，加冰醋酸與醋酐各10ml溶解后，加結晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于67.68mg的（C17H23NO3）2·H2SO4。

　　【類別】抗膽堿藥。

　　【貯藏】密封保存。

　　【制劑】（1）硫酸阿托品片 （2）硫酸阿托品注射液 （3）硫酸阿托品眼膏

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