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醫(yī)藥用級鹽酸半胱氨酸原料國藥準字GMP認證

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品       牌盤龍翊海

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所  在  地西安市

更新時間:2024-03-08 16:15:40瀏覽次數(shù):1516次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 分子式 C3H7NO2S ? HCl
規(guī)格 25kg/桶 級別 藥用級
證書 GMP證書
醫(yī)藥用級鹽酸半胱氨酸原料國藥準字GMP認證
本品為L-2-氨基-3-巰基丙酸鹽酸鹽一水合物。按干燥品計算,含C3H7NO2S ? HCl不得少于98.5%。

醫(yī)藥用級鹽酸半胱氨酸原料國藥準字GMP認證

  本品為L-2-氨基-3-巰基丙酸鹽酸鹽一水合物。按干燥品計算,含C3H7NO2S • HCl不得少于98.5%。

  【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;有臭。

  本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中幾乎不溶。

  比旋度  取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+5.5°至+7.0°。

  【鑒別】(1)取其他氨基酸項下的供試品溶液與鹽酸半胱氨酸對照品貯備液各10ml,分別用水稀釋至25ml,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。

  (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集816圖)一致。

  【檢查】酸度  取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為1.5~2.0。

  溶液的透光率  取本品0.5g,加水10ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。

  含氯量  取本品約0.25g,精密稱定,加水10ml與硝酸溶液(l→2)10ml溶解后,精密加入硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml與1%高錳酸鉀溶液50ml,在水浴上加熱30分鐘,放冷,滴加30%*溶液至溶液成無色,然后加硫酸鐵銨指示劑8ml和硝基苯lml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的Cl。含氯量應為19.8%~20.8%。

  硫酸鹽  取本品0.7g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.4ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

  其他氨基酸  照薄層色譜法(通則0502)試驗。

  供試品溶液取  本品0.20g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,取5ml,加4%N-乙基順丁烯二酰亞胺乙醇溶液5ml,混勻,放置5分鐘。

  對照溶液  精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

  鹽酸半胱氨酸對照品貯備液  取鹽酸半胱氨酸對照品20mg,加水10ml使溶解,加4%N-乙基順丁烯二酰亞胺乙醇溶液10ml,混勻,放置5分鐘。

  系統(tǒng)適用性溶液  取酪氨酸對照品10mg,置25ml量瓶中,加水適量使溶解,加鹽酸半胱氨酸對照品貯備液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。

  色譜條件  采用硅膠G薄層板,以冰醋酸-水-正丁醇(1﹕1﹕3)為展開劑。

  測定法  吸取供試品溶液、對照溶液與系統(tǒng)適用性溶液各5μl,分別點于同一薄層板上,展開至少15cm,晾干,80℃加熱30分鐘,噴以0.2%茚三酮的正丁醇-2mol/L醋酸溶液(95﹕5)混合溶液,在105℃加熱約15分鐘至斑點出現(xiàn),立即檢視。

  系統(tǒng)適用性要求  對照溶液應顯一個清晰的斑點,系統(tǒng)適用性溶液應顯兩個分離的斑點。

  限度  供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.5%)。

  干燥失重  取本品,以五氧化二磷為干燥劑,減壓干燥24小時,減失重量應為8.0%~12.0%(通則0831)。

  熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。

  鐵鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。

  重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  砷鹽  取本品2.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0001%)。

  熱原  取本品,加氯化鈉注射液溶解并稀釋制成每1ml中含15mg的溶液,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每1kg注射10ml,應符合規(guī)定。(供注射用)

  【含量測定】取本品約0.25g,精密稱定,置碘瓶中,加水20ml與碘化鉀4g,振搖溶解后,加稀鹽酸5ml,精密加入碘滴定液(0.05mol/L)25ml,于暗處放置15分鐘,再置冰浴中冷卻5分鐘,用硫代*滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于15.76mg的C3H7NO2S • HCl。

  【類別】氨基酸類藥。

  【貯藏】遮光,密封,在陰涼干燥處保存。

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