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藥用級磷酸苯丙哌林醫(yī)藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A

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產(chǎn)品型號

品       牌盤龍翊海

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2023-12-05 14:10:43瀏覽次數(shù):396次

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CAS號 3563-76-6 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C21H27NO·H3PO4 規(guī)格 25kg/桶
級別 藥用級 證書 GMP證書
藥用級磷酸苯丙哌林醫(yī)藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A
本品為l-[2-(2-芐基苯氧基)-1-甲基乙基]哌啶磷酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C21H27NO·H3PO4不得少于98.5%。

藥用級磷酸苯丙哌林醫(yī)藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A

    本品為l-[2-(2-芐基苯氧基)-1-甲基乙基]哌啶磷酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C21H27NO·H3PO4不得少于98.5%。

    【性狀】 本品為白色或類白色粉末;微帶特臭。

    本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮或乙MI中不溶。

    熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為148~153℃。

    【鑒別】?。?)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀鹽酸1ml,加硫氰酸鉻銨試液3~5滴(或少許顆粒),產(chǎn)生粉紅色沉淀。

   ?。?)取本品少量,加水0.5ml溶解后,加0.2%對二甲氨基苯甲醛試液3ml,振搖,數(shù)分鐘后顯粉紅色至紅色。

   ?。?)取本品制成0.01%水溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與276nm的波長處有最大吸收。

   ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集1285圖)一致。

    【檢查】 溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與對照液(取黃色3號標(biāo)準(zhǔn)比色液12.5ml,加水至25ml)比較(通則0901第一法),不得更深。

    氯化物 取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。

    有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

    供試品溶液 取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液。

    對照溶液 精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含40ug的溶液。

    色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.1mol/L醋酸銨緩沖液(取醋酸銨7.7g,加水800ml溶解,用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至3.3,用水稀釋至1000ml)-甲醇(35∶65)為流動相;檢測波長為270nm;進(jìn)樣體積10μl。

    系統(tǒng)適用性要求 理論板數(shù)按苯丙哌林峰計(jì)算不低于2000。

    測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3.5倍。

    限度 供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。

    殘留溶劑 照殘留溶劑測定法?。ㄍ▌t0861第二法)測定。

    供試品溶液 取本品約0.2g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加50%N,N-二甲基甲酰胺溶液5ml使溶解,加氯化鈉約25mg,立即密封。

    色譜條件 以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為35℃,維持8分鐘后,以每分鐘7℃的速率升溫至70℃,維持4分鐘后,再以每分鐘50℃的速率升溫至230℃,維持5分鐘,進(jìn)樣口溫度為200℃;檢測器溫度為250℃;頂空瓶平衡溫度為80℃;平衡時(shí)間為20分鐘。

    系統(tǒng)適用性要求 對照品溶液色譜圖中,理論板數(shù)按乙醇峰計(jì)算不低于5000,各色譜峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。

    測定法 取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖。

    限度 按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,苯、吡啶、甲苯、丙酮、乙醇與乙M的殘留量均應(yīng)符合規(guī)定。

    鋇鹽 取本品2.0g,加水8ml與稀鹽酸2ml溶解后[必要時(shí)用鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過],加稀硫酸1ml與標(biāo)準(zhǔn)鋇溶液[取0.178%氯化鋇(BaCl2·2H2O)溶液1ml,用水稀釋至100ml,搖勻。每1ml中含有10μg的Ba]5.0ml,加水至10ml,加稀硫酸1ml,放置30分鐘,比較,不得更濃(0.0025%)。

    干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。

    鐵鹽 取本品1.0g,置分液漏斗中,加水30ml使溶解,加稀鹽酸4ml與過硫酸銨50mg,溶解后,加30%硫氰酸氨溶液3ml,搖勻,加正丁醇50ml,振搖,靜置分層,取醇層25ml,置納氏比色管中,如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.002%)。

    重金屬 取本品1.0g,加水適量使溶解,加抗壞血酸0.5g,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。

    【含量測定】 取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐4ml溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于40.74mg的C21H27NO·H3PO4。

    【類別】 鎮(zhèn)咳藥。

    【貯藏】 遮光,密封保存。

    【制劑】?。?)磷酸苯丙哌林口服溶液(2)磷酸苯丙哌林片(3)磷酸苯丙哌林膠囊(4)磷酸苯丙哌林顆粒

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