海藻酸鈉又稱藻朊酸鈉、褐藻酸鈉、藻酸鈉、褐藻膠、海帶膠、藻酸鈉。主要組成是海藻酸的鈉鹽，是聚糖醛酸的混合物。是從海帶等褐色海藻中提取的一種膠。呈白色或淡黃色粉末，無臭、無味，有吸潮性，相對密度1.59，堆積密度87.39kg/m3，濕含量13%，灰分23%，致黑溫度150℃，炭化溫度340℃(460℃)，灰化溫度480℃，燃燒熱10.46J/g，不溶于乙醇、乙或氯仿等。溶于熱水及冷水，1%水溶液pH值為6～8，可形成粘稠膠體溶液，且易與蛋白質(zhì)、淀粉、果膠、阿拉伯膠、羧甲基纖維素、蔗糖、丙三醇及山梨醇等共混。不溶于pH小于3的稀酸。當(dāng)pH為6～9時，其黏度穩(wěn)定，加熱至80℃以上其黏度下降。

溶液的澄清度與顏色

取本品0.10g，加水適量不斷攪拌使溶解，加水稀釋至30ml，搖勻，放置1小時。精密量取1.0ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，依法檢查(通則0901與通則0902)，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液(通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號標準比色液(通則0901第一法）比較，不得更深。

氯化物

取本品2. 5g，精密稱定，置100ml量瓶中，加稀硝酸50ml，振搖1 小時，加稀硝酸稀釋至刻度，搖勻，濾過；精密量取續(xù)濾液50ml, 精密加人硝酸銀滴定液(0. lm o l/L ) 1 0 m l,加甲苯5m l與硫酸鐵鞍指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液(0. lm o l/L )滴定，滴至近終點時，用力振搖。每lm l硝酸銀滴定液（0. lm o i/L )相當(dāng)于3. 545mg的C1。含C 1不得過1.0%。

干燥失重

取本品0.5g，在105°C干燥4 小時，減失重量不得過15.0%(通則0831) 。

熾灼殘渣

取本品0.5g，依法檢查（通則0841) ，按干燥品計算，遺留殘渣應(yīng)為30.0%?36.0%。

鈣鹽

取本品O . lg兩份，分別置錐形瓶中，一份中加5ml硝酸消化后，定量轉(zhuǎn)移至1 0 0 m l量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml, 置1 0 0 m l量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份中精密加人標準鈣溶液(每l m l中含鈣1000Mg 的溶液同法操作，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0 4 0 6第二法），在422. 7nm的波長處分別測定，應(yīng)符合規(guī)定（1. 5 % )。

鉛

取本品l.O g兩份，分別置錐形瓶中，一份中加10ml硝酸消化后，定量轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份中精密加人標準鉛溶液(精密量取鉛單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每lm l中含鉛10Mg 的溶液）lm l，同法操作，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0 4 0 6第二法），在2 8 3 . 3 n m 的波長處分別測定，應(yīng)符合規(guī)定(0.001% )。

重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法，必要時，濾過），含重金屬不得過百萬分之二十。

砷鹽

取本品1.33g，加氫氧化鈣1.3g，混合，加水濕潤，烘干，先用小火加熱使其反應(yīng)*，逐漸加大火力燒灼使炭化，再在500?600X：熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸8m l與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第二法），應(yīng)符合規(guī)定（0. 000 15% )。

微生物限度

取本品，依法檢查（通則1 1 0 5與通則1106)，每l g 供試品中需氧菌總數(shù)不得過lOOOcfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過lOOcfu，不得檢出大腸埃希菌；每10g供試品中不得檢出沙門菌。

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藥用級海藻酸鈉粘度200-300標準2020藥典

溶液的澄清度與顏色

氯化物

干燥失重

熾灼殘渣

鈣鹽

鉛

重金屬

砷鹽

微生物限度

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