FA修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體FA-LNPs
Nguyen等制備了FA修飾的靶向LPs（FA@AuNR-DOX-LPs）協(xié)同hua療和光熱療法治療乳腺癌。如圖3所示，該LPs表面修飾FA，內(nèi)部包裹金納米棒（AuNR）和DOX。通過對比FA修飾的LPs與非靶向LPs的實驗結(jié)果表明，F(xiàn)A修飾的LPs具有更高的細胞攝入率，表明其具有更強的靶向能力。

FA修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體FA-LNPs

【中文名稱】

FA修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

【英文名稱】

Targeted liposome coated with FA

【純   度】

95%以上

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

50mg，10mg/ml

【產(chǎn)品特性】

FA是是機體中參與一碳單位轉(zhuǎn)移的重要輔助因子，也是基因復(fù)制的必需物質(zhì)。FA受體（folate receptor，F(xiàn)AR）是細胞有效攝入FA而特異性表達的糖蛋白膜受體，對FA具有高親和力。當FA與靶細胞上FAR特異性結(jié)合時，能通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用被內(nèi)化進入細胞，研究發(fā)現(xiàn)在一些腫瘤細胞表面會高表達FAR，以便攝取更多的FA，這提示FAR可以作為潛在的靶點用于腫瘤靶向治療。

Nguyen等制備了FA修飾的靶向LPs（FA@AuNR-DOX-LPs）協(xié)同hua療和光熱療法治療乳腺癌。如圖3所示，該LPs表面修飾FA，內(nèi)部包裹金納米棒（AuNR）和DOX。通過對比FA修飾的LPs與非靶向LPs的實驗結(jié)果表明，F(xiàn)A修飾的LPs具有更高的細胞攝入率，表明其具有更強的靶向能力。此外，荷瘤小鼠體內(nèi)實驗表明，靶向LPs聯(lián)合治療可以有效抑制腫瘤的生長。Tie等則利用FA修飾的LPs（F-PLP/pBIM）遞送BIM-S基因來治療肺癌。BIM-S基因翻譯促凋亡蛋白BIM，BIM已被證明是細胞凋亡的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。實驗結(jié)果顯示，F(xiàn)-PLP/pBIM能特異性抑制肺癌生長，減少腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)，減輕腫瘤重量。

FA修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體FA-LNPs

FA修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體FA-LNPs

系列產(chǎn)品（部分）

甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

scFv抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葉suan修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

生物su修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

糖類修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

核酸適配體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體