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磷脂PEG-P8RI肽 DSPE-PEG-P8RI

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更新時(shí)間:2026-09-18 18:02:51瀏覽次數(shù):3

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 級(jí)別 其他
磷脂PEG-P8RI肽 DSPE-PEG-P8RI
DSPE-PEG-d(KWPALFVR)是兩親性生物功能修飾材料,將全D型P8RI模擬肽d(KWPALFVR)共價(jià)偶聯(lián)于DSPE-PEG高分子骨架制備而成?;谝寻l(fā)表的CD31模擬肽相關(guān)研究

詳細(xì)介紹

磷脂PEG-P8RI肽 DSPE-PEG-P8RI

DSPE-PEG-d(KWPALFVR)是兩親性生物功能修飾材料,將全DP8RI模擬肽d(KWPALFVR)共價(jià)偶聯(lián)于DSPE-PEG高分子骨架制備而成?;谝寻l(fā)表的CD31模擬肽相關(guān)研究Diaz-Rodriguez S, et al. Eur Heart J,2021),科研人員將該D型多肽修飾脂質(zhì)納米載體,用于炎癥靶向遞送探究。產(chǎn)品兼具DSPE磷脂膜嵌合特性、PEG長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定優(yōu)勢(shì),末端偶聯(lián)全D型多肽具備蛋白酶水解抵抗能力,理化性質(zhì)穩(wěn)定、生物相容性?xún)?yōu)異,無(wú)明顯細(xì)胞毒性,是納米生物載體改性、穩(wěn)定多肽納米體系研發(fā)領(lǐng)域的科研原料。

產(chǎn)品核心特性

DSPE-PEG-d(KWPALFVR)具備典型兩親結(jié)構(gòu),疏水DSPE片段可牢固嵌入磷脂類(lèi)納米載體,載體修飾效率高;親水PEG鏈改善納米顆粒水溶性,降低蛋白非特異吸附,提升體系分散穩(wěn)定性。末端d(KWPALFVR)為全D構(gòu)型八肽,可抵御蛋白酶降解,相比L型多肽修飾載體,在生理環(huán)境下可更長(zhǎng)時(shí)間保留多肽結(jié)構(gòu)與分子識(shí)別能力。產(chǎn)品批次穩(wěn)定性好,不易團(tuán)聚,適配長(zhǎng)時(shí)間細(xì)胞孵育及載體穩(wěn)定性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn),可與L型多肽修飾載體做平行對(duì)照(Vigne J, et al. Sci Rep,2019)。

主要應(yīng)用領(lǐng)域

該產(chǎn)品主要用于納米載體表面功能化改性,構(gòu)建帶有抗酶解多肽修飾的脂質(zhì)體、納米膠束、聚合物納米粒體系,用于多肽修飾納米材料穩(wěn)定性、分子識(shí)別、細(xì)胞相互作用等基礎(chǔ)研究。常用于D型與L型多肽修飾載體的對(duì)照實(shí)驗(yàn),探究多肽構(gòu)型對(duì)納米載體生物學(xué)行為的影響;可開(kāi)展載體理化表征、體外細(xì)胞相互作用等科研工作。僅限實(shí)驗(yàn)室科研使用,不參與人體臨床及工業(yè)量產(chǎn)應(yīng)用。


磷脂PEG-P8RI肽 DSPE-PEG-P8RI

基礎(chǔ)產(chǎn)品參數(shù)

【產(chǎn)品名稱(chēng)】 磷脂聚乙二醇偶聯(lián)P8RID型模擬肽(DSPE-PEG-d(KWPALFVR)

【英文名稱(chēng)】 DSPE-PEG-d(KWPALFVR)

【多肽序列】 d(KWPALFVR),全DKWPALFVR

PEG分子量】 1000/2000/3400/5000/10000

【產(chǎn)品純度】 ≥95%

【檢測(cè)資質(zhì)】 COA、NMR、多肽HPLC、MS質(zhì)檢報(bào)告

【外觀性狀】 類(lèi)白色至淡黃色固體粉末

【儲(chǔ)存要求】 -20℃低溫密封避光保存,干燥防潮,避免反復(fù)凍融

【適用范圍】 僅限實(shí)驗(yàn)室科研使用,不參與人體臨床及工業(yè)量產(chǎn)應(yīng)用

科研問(wèn)答

Q1DSPE-PEG-d(KWPALFVR)一般如何修飾脂質(zhì)體?

A:采用薄膜水化或者乙醇注入法制備脂質(zhì)體的時(shí)候,直接將該磷脂-PEG-多肽試劑和其他磷脂原料共混,即可實(shí)現(xiàn)脂質(zhì)體表面多肽功能化修飾。

Q2DSPE-PEG-d(KWPALFVR)不同PEG分子量對(duì)實(shí)驗(yàn)會(huì)帶來(lái)什么影響?

APEG鏈越長(zhǎng)水化層越厚,可以降低納米顆粒非特異性吸附;長(zhǎng)鏈PEG更有利于體內(nèi)長(zhǎng)循環(huán),短鏈PEG更利于表面多肽與靶分子接觸結(jié)合,課題可按需選擇PEG分子量。


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