iRGD-PEG-MAL 靶向肽聚乙二醇馬來酰亞胺
iRGD-PEG-MAL 是一種三功能分子，由腫瘤靶向肽 iRGD、親水柔性鏈段 PEG（聚乙二醇）以及可與巰基發(fā)生共價反應(yīng)的馬來酰亞胺（Maleimide, MAL）組成。該分子被廣泛用于構(gòu)建腫瘤靶向性強(qiáng)、穿透能力強(qiáng)、化學(xué)連接穩(wěn)定的藥物遞送系統(tǒng)。

iRGD-PEG-MAL 靶向肽聚乙二醇馬來酰亞胺

【中文名稱】腫瘤新生血管靶向肽-聚乙二醇-馬來酰亞胺

【英文名稱】 iRGD-PEG-MAL(Maleimide)

【結(jié)構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

iRGD-PEG-MAL 靶向肽聚乙二醇馬來酰亞胺

 

【產(chǎn)品特性】

iRGD-PEG-MAL 是一種三功能分子，由腫瘤靶向肽 iRGD、親水柔性鏈段 PEG（聚乙二醇）以及可與巰基發(fā)生共價反應(yīng)的馬來酰亞胺（Maleimide, MAL）組成。該分子被廣泛用于構(gòu)建腫瘤靶向性強(qiáng)、穿透能力強(qiáng)、化學(xué)連接穩(wěn)定的藥物遞送系統(tǒng)。

 

組成結(jié)構(gòu)

iRGD ：一種含有 RGD 序列的肽段，能夠特異性結(jié)合腫瘤血管及腫瘤細(xì)胞上高表達(dá)的整合素受體（如 αvβ3、αvβ5），實(shí)現(xiàn)主動靶向。此外，iRGD 經(jīng)蛋白酶裂解后可暴露 CendR 序列，進(jìn)一步與 NRP-1 受體結(jié)合，促進(jìn)遞送系統(tǒng)穿透腫瘤組織，增強(qiáng)藥物在腫瘤內(nèi)的分布與治療效果。

PEG ：作為中間連接段，提供良好的水溶性和空間柔性，能夠提高遞送系統(tǒng)在血液中的穩(wěn)定性，延長循環(huán)時間，并減少非特異性蛋白吸附和免疫清除。它也起到“隱形"作用，有助于藥物系統(tǒng)在體內(nèi)長時間分布。

馬來酰亞胺（MAL）末端：具備優(yōu)異的化學(xué)反應(yīng)活性，可與藥物或載體表面的巰基（–SH）快速、選擇性地形成穩(wěn)定共價鍵。這種反應(yīng)溫和、高效，適用于偶聯(lián)藥物分子、蛋白、生物聚合物或納米載體，實(shí)現(xiàn)定向修飾和功能整合。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

MAL-PEG-SPDP 馬來酰亞胺-聚乙二醇-巰基吡啶

MAL-PEG-Acrylate 馬來酰亞胺-聚乙二醇-丙烯酸酯

MAL-PEG-ACA 馬來酰亞胺-聚乙二醇-丙烯酰胺

MAL-PEG-MA 馬來酰亞胺-聚乙二醇-甲基丙烯酸酯

MAL-PEG-Alkyne 馬來酰亞胺-聚乙二醇-炔基

MAL-PEG-RGD 馬來酰亞胺-聚乙二醇-RGD肽

MAL-PEG-Mannose 馬來酰亞胺-聚乙二醇-甘露糖

MAL-PEG-CRGD 馬來酰亞胺-聚乙二醇-cRGD肽