DSPE-PEG-GNQWFI 磷脂聚乙二醇抗 Flt1 肽
DSPE-PEG-GNQWFI 采用模塊化設(shè)計，將脂質(zhì)（DSPE）、親水性聚合物（PEG）與靶向肽（GNQWFI）整合在一個結(jié)構(gòu)中，不僅構(gòu)建了穩(wěn)定的納米藥物遞送平臺，還賦予其良好的靶向性和生物相容性，具備廣泛的可修飾性和藥物適配能力。

DSPE-PEG-GNQWFI   磷脂聚乙二醇抗 Flt1 肽

【中文名稱】  磷脂-聚乙二醇-抗 Flt1 肽

【英文名稱】  DSPE-PEG-GNQWFI （Gly-Asn-Gln-Trp-Phe-Ile）

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

DSPE-PEG-GNQWFI   磷脂聚乙二醇抗 Flt1 肽

 

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-GNQWFI 采用模塊化設(shè)計，將脂質(zhì)（DSPE）、親水性聚合物（PEG）與靶向肽（GNQWFI）整合在一個結(jié)構(gòu)中，不僅構(gòu)建了穩(wěn)定的納米藥物遞送平臺，還賦予其良好的靶向性和生物相容性，具備廣泛的可修飾性和藥物適配能力。

 

生物功能優(yōu)勢

1. 靶向識別 VEGFR1，阻斷血管生成信號通路

GNQWFI 是一種高親和力的 VEGFR1 拮抗肽，可特異性結(jié)合并阻斷 VEGFA、VEGFB 和胎盤生長因子（PlGF）與 VEGFR1 的相互作用，進而抑制血管生成相關(guān)信號通路的激活。這種作用機制對于控制病理性血管新生具有重要價值。

2. 抑制病理血管新生，發(fā)揮治療作用

通過阻斷 VEGFR1 通路，DSPE-PEG-GNQWFI 可有效抑制內(nèi)皮細胞的遷移與管腔形成，減少異常血管的生成，適用于癌癥、眼病和哮喘等依賴血管生成的疾病，兼具靶向和功能抑制雙重治療潛力。

 

藥物遞送優(yōu)勢

1. 提高穩(wěn)定性與延長體內(nèi)循環(huán)時間

PEG修飾層可有效減少血漿蛋白吸附和免疫系統(tǒng)識別，顯著延長藥物在血液中的半衰期，提高其生物利用度和體內(nèi)穩(wěn)定性。

2. 實現(xiàn)精準(zhǔn)靶向遞送，提高藥效

GNQWFI肽引導(dǎo)納米載體靶向VEGFR1高表達的病灶區(qū)域，使藥物在目標(biāo)組織中富集，從而提高治療濃度、增強療效，同時降低對正常組織的副作用。

3. 可負(fù)載多種類型藥物，遞送方式靈活

DSPE-PEG基底結(jié)構(gòu)適用于包載親脂性小分子、蛋白、多肽、siRNA等多種藥物，可用于構(gòu)建脂質(zhì)體、納米膠束或脂質(zhì)納米粒，實現(xiàn)靈活的藥物遞送策略。

 

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