DSPE-PEG-GRGDSPK 磷脂-聚乙二醇-多肽

【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-多肽

【英文名稱】 DSPE-PEG-GRGDSPK/Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro-Lys

【結(jié)構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

DSPE-PEG-GRGDSPK 磷脂-聚乙二醇-多肽

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-GRGDSPK 是一種具備靶向整合素功能的納米藥物遞送構(gòu)建模塊，結(jié)合脂質(zhì)、PEG 和 RGD 肽，實(shí)現(xiàn)高效、穩(wěn)定、精準(zhǔn)的藥物輸送。

DSPE-PEG-GRGDSPK 在靶向藥物遞送中的作用:

靶向識(shí)別作用：

GRGDSPK 肽中的 RGD 基序可以特異性結(jié)合整合素受體，如 αvβ3 和 α5β1，這些受體在腫瘤細(xì)胞、新生血管和骨相關(guān)細(xì)胞表面高表達(dá)，從而實(shí)現(xiàn)藥物遞送系統(tǒng)的主動(dòng)靶向。

延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間：

PEG（聚乙二醇）鏈提供親水保護(hù)層，有效降低血漿蛋白吸附和吞噬細(xì)胞清除，使藥物載體在體內(nèi)擁有更長(zhǎng)的血液循環(huán)時(shí)間，提高藥物利用率。

藥物穩(wěn)定承載：

DSPE 是一種磷脂分子，具有良好的疏水性，可將藥物穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)體或納米顆粒結(jié)構(gòu)中，增強(qiáng)藥物的包載能力和控釋性能。

促進(jìn)細(xì)胞攝取和組織穿透：

RGD 基序與整合素結(jié)合后可激活細(xì)胞內(nèi)吞通路，促進(jìn)藥物被靶細(xì)胞主動(dòng)攝取，并有助于藥物穿透腫瘤組織等屏障。

調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附和信號(hào)通路：

GRGDSPK 作為整合素-纖連蛋白結(jié)合的競(jìng)爭(zhēng)性抑制肽，能可逆性地調(diào)控細(xì)胞黏附行為，有助于控制局部藥物釋放或細(xì)胞行為反應(yīng)。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

DSPE-PEG-ACDCRGDCFCG  磷脂-聚乙二醇-整合蛋白肽

DSPE-PEG-CGQKRTRGC    磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向肽

DSPE-PEG-CGSDITWDQLWDLMK    磷脂-聚乙二醇-E-選擇素靶向肽

DSPE-PEG-CRKRLDRNC  磷脂-聚乙二醇-白細(xì)胞介素-4受體（IL4R）結(jié)合肽

DSPE-PEG-CSPGAK   磷脂-聚乙二醇-腫瘤歸巢肽

DSPE-PEG-IWLTALKFLGKHAAKHEAKQQLSKL  磷脂-聚乙二醇-內(nèi)體溶解肽

DSPE-PEG-KEQWFGNRWHEGYR  磷脂-聚乙二醇- 靶向抗腫瘤多肽