DSPE-PEG-GRGDSPK 磷脂-聚乙二醇-多肽

【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-多肽

【英文名稱】 DSPE-PEG-GRGDSPK/Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro-Lys

【結(jié)構】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

DSPE-PEG-GRGDSPK 磷脂-聚乙二醇-多肽

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-GRGDSPK 是一種具備靶向整合素功能的納米藥物遞送構建模塊，結(jié)合脂質(zhì)、PEG 和 RGD 肽，實現(xiàn)高效、穩(wěn)定、精準的藥物輸送。

DSPE-PEG-GRGDSPK 在靶向藥物遞送中的作用:

靶向識別作用：

GRGDSPK 肽中的 RGD 基序可以特異性結(jié)合整合素受體，如 αvβ3 和 α5β1，這些受體在腫瘤細胞、新生血管和骨相關細胞表面高表達，從而實現(xiàn)藥物遞送系統(tǒng)的主動靶向。

延長循環(huán)時間：

PEG（聚乙二醇）鏈提供親水保護層，有效降低血漿蛋白吸附和吞噬細胞清除，使藥物載體在體內(nèi)擁有更長的血液循環(huán)時間，提高藥物利用率。

藥物穩(wěn)定承載：

DSPE 是一種磷脂分子，具有良好的疏水性，可將藥物穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)體或納米顆粒結(jié)構中，增強藥物的包載能力和控釋性能。

促進細胞攝取和組織穿透：

RGD 基序與整合素結(jié)合后可激活細胞內(nèi)吞通路，促進藥物被靶細胞主動攝取，并有助于藥物穿透腫瘤組織等屏障。

調(diào)節(jié)細胞黏附和信號通路：

GRGDSPK 作為整合素-纖連蛋白結(jié)合的競爭性抑制肽，能可逆性地調(diào)控細胞黏附行為，有助于控制局部藥物釋放或細胞行為反應。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

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