DSGEGDFLAEGGGVR-PEG-DSPE FpAT-PEG-DSPE
DSPE（磷脂）提供疏水性錨基，可插入脂質體或細胞膜，支持藥物遞送系統(tǒng)的構建；PEG（聚乙二醇）提供親水性、延長體內循環(huán)時間，并減少免疫識別，提高系統(tǒng)穩(wěn)定性；FpAT 多肽（DSGEGDFLAEGGGVR）源自纖維蛋白酶原，具有高選擇性地靶向血管內皮細胞并抑制其增殖、遷移和管腔形成，從而實現(xiàn)抗血管生成功能。

DSGEGDFLAEGGGVR-PEG-DSPE   FpAT-PEG-DSPE

【中文名稱】 磷脂-聚乙二醇-血管生成抑肽

【英文名稱】 DSPE-PEG-FpAT(DSGEGDFLAEGGGVR)

【FpAT結構】

 

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

 DSGEGDFLAEGGGVR-PEG-DSPE   FpAT-PEG-DSPE

【產品特性】

DSPE-PEG-FpAT（DSGEGDFLAEGGGVR） 是一種由三部分組成的功能性分子復合物，DSPE（磷脂）提供疏水性錨基，可插入脂質體或細胞膜，支持藥物遞送系統(tǒng)的構建；PEG（聚乙二醇）提供親水性、延長體內循環(huán)時間，并減少免疫識別，提高系統(tǒng)穩(wěn)定性；FpAT 多肽（DSGEGDFLAEGGGVR）源自纖維蛋白酶原，具有高選擇性地靶向血管內皮細胞并抑制其增殖、遷移和管腔形成，從而實現(xiàn)抗血管生成功能。

 

DSPE-PEG-FpAT 的應用

抗血管生成治療：靶向作用于腫瘤新生血管，抑制內皮細胞遷移、管腔形成和增殖，從源頭阻斷腫瘤供血。

誘導血管內皮細胞凋亡：FpAT 多肽可進入內皮細胞，擾亂其骨架結構，促進細胞凋亡，從而進一步抑制血管形成。

靶向遞送平臺：DSPE-PEG 提供良好的納米載體結構，可與其他抗腫瘤藥物共載，實現(xiàn)靶向遞送和協(xié)同治療。

延長循環(huán)時間，提高穩(wěn)定性：PEG 修飾增強體內穩(wěn)定性，減少肽段降解與免疫清除。

良好的生物相容性和安全性：在動物模型中表現(xiàn)出良好的用藥安全性，有潛力用于臨床抗腫瘤-治療。

 

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