DSPE-PEG-RPAKPAR 磷脂聚乙二醇腫瘤穿透肽
DSPE-PEG-RPAKPAR 由疏水性的 DSPE、親水性的 PEG 鏈和靶向肽 RPAKPAR 構(gòu)成，整體呈兩親性結(jié)構(gòu)，既能自組裝形成穩(wěn)定的納米載體，又能通過 RPAKPAR 靶向結(jié)合腫瘤中高表達的 NRP-1 受體，實現(xiàn)腫瘤組織的選擇性穿透與遞送。

DSPE-PEG-RPAKPAR 磷脂聚乙二醇腫瘤穿透肽

【中文名稱】 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-腫瘤穿透肽

【英文名稱】 DSPE-PEG-RPAKPAR

【結(jié)構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

 DSPE-PEG-RPAKPAR 磷脂聚乙二醇腫瘤穿透肽

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-RPAKPAR 由疏水性的 DSPE、親水性的 PEG 鏈和靶向肽 RPAKPAR 構(gòu)成，整體呈兩親性結(jié)構(gòu)，既能自組裝形成穩(wěn)定的納米載體，又能通過 RPAKPAR 靶向結(jié)合腫瘤中高表達的 NRP-1 受體，實現(xiàn)腫瘤組織的選擇性穿透與遞送。

 

RPAKPAR 具備以下幾個方面的靶向特性：

1. 靶向 NRP-1 受體

NRP-1 是一種在多種腫瘤細胞（如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤）以及腫瘤血管內(nèi)皮細胞中高表達的跨膜受體。RPAKPAR 可高親和力地結(jié)合 NRP-1，實現(xiàn)對這些腫瘤組織的特異識別。

2. 腫瘤選擇性強

NRP-1 在正常組織中表達極低或不表達，因此 RPAKPAR 的結(jié)合具有較高的組織選擇性，能有效避免藥物誤傷正常細胞。

3. 促進穿透與攝取

RPAKPAR 不僅識別腫瘤，還能促進穿透血管內(nèi)皮屏障，深入腫瘤組織；結(jié)合 NRP-1 后還能誘導(dǎo)胞吞作用，有助于藥物遞送系統(tǒng)進入腫瘤細胞內(nèi)部。

4. 優(yōu)于傳統(tǒng)靶向肽

相較于僅在腫瘤血管壁“停留"的傳統(tǒng)靶向分子（如RGD肽），RPAKPAR 能進一步進入腫瘤組織深層，適合治療實體瘤，尤其是腫瘤核心缺血區(qū)的藥物遞送。

 

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