DRLDS-PEG-DSPE 五肽DRLDS-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-DRLDS 是一種功能化納米材料，由疏水性磷脂（DSPE）、親水性聚乙二醇（PEG）和生物活性五肽（DRLDS，Asp-Arg-Leu-Asp-Ser）組成，廣泛用于腫瘤靶向藥物遞送和抗腫瘤轉(zhuǎn)移。

DRLDS-PEG-DSPE  五肽DRLDS-聚乙二醇-磷脂

【中文名稱】 磷脂-聚乙二醇-五肽DRLDS

【英文名稱】 DSPE-PEG-DRLDS（Asp-Arg-Leu-Asp-Ser）  

【結(jié)構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

 DRLDS-PEG-DSPE  五肽DRLDS-聚乙二醇-磷脂

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-DRLDS 是一種功能化納米材料，由疏水性磷脂（DSPE）、親水性聚乙二醇（PEG）和生物活性五肽（DRLDS，Asp-Arg-Leu-Asp-Ser）組成，廣泛用于腫瘤靶向藥物遞送和抗腫瘤轉(zhuǎn)移。

 

DSPE-PEG ：一種兩親性分子，由疏水性磷脂（DSPE）和親水性聚乙二醇（PEG）連接而成，常用于納米藥物載體的構(gòu)建，能夠形成穩(wěn)定的膠束或脂質(zhì)體，具有優(yōu)良的水溶性、生物相容性和長循環(huán)特性，廣泛應(yīng)用于藥物遞送和生物成像。

DRLDS (Asp-Arg-Leu-Asp-Ser)：一種五肽序列，具有抑制腫瘤細胞粘附到基質(zhì)蛋白（如層粘連蛋白、纖維連接蛋白和 vitronectin）的特性。DRLDS 保留了 RGDS 和 EILDV 的抗粘附特性，通過結(jié)合特定受體抑制腫瘤細胞的粘附和轉(zhuǎn)移。

 

DSPE-PEG-DRLDS 在藥物遞送中的作用機制

DSPE-PEG-DRLDS通過其兩親性結(jié)構(gòu)形成膠束或脂質(zhì)體，將疏水性藥物包載于核心，同時通過 PEG 鏈提供水溶性和循環(huán)穩(wěn)定性；表面的 DRLDS 五肽能夠特異性結(jié)合腫瘤細胞表面受體（如整合素受體），通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞機制，將載藥納米顆粒精準(zhǔn)遞送至腫瘤部位，從而實現(xiàn)高效靶向治療，減少藥物在正常組織中的分布和毒副作用。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

DSPE-PEG-T7(HAIYPRH) 磷脂-聚乙二醇-轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽HAIYPRH

DSPE-PEG-Octreotide  磷脂-聚乙二醇-奧曲肽 

DSPE-PEG-YIGSR   磷脂-聚乙二醇-抗黏附肽

DSPE-PEG-pPB(CSRNLIDC) 磷脂-聚乙二醇-生長因子肽靶向環(huán)肽

DSPE-PEG-carnosine（βAla-His） 磷脂-聚乙二醇-肌肽

DSPE-PEG-APRPG  磷脂-聚乙二醇-腫瘤新生血管靶向肽APRPG