GRADSP-PEG-DSPE 環(huán)肽-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-GRADSP是將DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）和GRADSP環(huán)肽（Gly-Arg-Ala-Asp-Ser-Pro）結(jié)合形成的嵌段共聚物，通常用于納米藥物遞送系統(tǒng)中。

GRADSP-PEG-DSPE   環(huán)肽-聚乙二醇-磷脂

【中文名稱】 磷脂-聚乙二醇-GRADSP環(huán)肽

【英文名稱】 DSPE-PEG-GRADSP（Gly-Arg-Ala-Asp-Ser-Pro）  

【結(jié)構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

 GRADSP-PEG-DSPE   環(huán)肽-聚乙二醇-磷脂

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-GRADSP是將DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）和GRADSP環(huán)肽（Gly-Arg-Ala-Asp-Ser-Pro）結(jié)合形成的嵌段共聚物，通常用于納米藥物遞送系統(tǒng)中。

 

其主要作用和優(yōu)勢(shì)如下：

1. 靶向遞送：

GRADSP環(huán)肽：包含RGD序列，能夠特異性結(jié)合整合素受體（如αvβ3），這些受體在腫瘤血管和腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)。因此，DSPE-PEG-GRADSP修飾的納米載體具有腫瘤靶向性，能夠更有效地將藥物遞送至腫瘤部位。

2. 延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間：

PEG修飾：PEG具有良好的水溶性和抗蛋白吸附性，能形成**“隱形"保護(hù)層，減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）的清除，提高納米藥物在血液循環(huán)中的穩(wěn)定性和半衰期。

3. 穩(wěn)定性與生物相容性：

DSPE錨定：DSPE是磷脂衍生物，具有良好的脂質(zhì)雙層融合能力，在脂質(zhì)體或其他納米顆粒表面具有較高穩(wěn)定性和生物相容性。

4. 增強(qiáng)穿透和滯留（EPR）效應(yīng)：

由于其納米結(jié)構(gòu)和表面修飾，DSPE-PEG-GRADSP納米載體能夠利用腫瘤組織的EPR效應(yīng)（增強(qiáng)的血管滲透性和滯留效應(yīng)），進(jìn)一步提高藥物在腫瘤部位的富集。

5. 多功能載藥平臺(tái)：

通過(guò)化學(xué)修飾和組裝，DSPE-PEG-GRADSP能夠負(fù)載多種藥物（如小分子化-療藥、基因藥物或siRNA），實(shí)現(xiàn)聯(lián)合治療或協(xié)同作用。

 

應(yīng)用實(shí)例：

抗腫瘤-治療： 例如，使用DSPE-PEG-GRADSP修飾的脂質(zhì)體載體遞送阿-霉素（Doxorubicin），增強(qiáng)其腫瘤靶向性并減少心臟毒性。

基因遞送： 利用GRADSP特異性靶向和PEG的長(zhǎng)循環(huán)特性，提高基因藥物如siRNA在腫瘤部位的沉積效率。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

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