DSPE-PEG-BR2 DSPE-PEG-RAGLQFPVGRLLRRLLR
DSPE-PEG-BR2 是一種納米藥物遞送系統(tǒng)，結(jié)合了穩(wěn)定的DSPE-PEG脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)和BR2穿膜肽，通過延長循環(huán)時間和增強(qiáng)細(xì)胞穿透性，實現(xiàn)靶向藥物遞送。

DSPE-PEG-BR2   DSPE-PEG-RAGLQFPVGRLLRRLLR

【中文名稱】 二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-靶向穿膜肽

【英文名稱】DSPE-PEG-BR2

【結(jié)構(gòu)】

 

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

 DSPE-PEG-BR2   DSPE-PEG-RAGLQFPVGRLLRRLLR

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-BR2 是一種納米藥物遞送系統(tǒng)，結(jié)合了穩(wěn)定的DSPE-PEG脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)和BR2穿膜肽，通過延長循環(huán)時間和增強(qiáng)細(xì)胞穿透性，實現(xiàn)靶向藥物遞送。

DSPE-PEG 和 BR2肽 在 DSPE-PEG-BR2 藥物遞送系統(tǒng)中的作用

1. DSPE-PEG 的作用：

提高穩(wěn)定性：DSPE（1,2-二十碳烯基-3-磷酸甘油酯）與 PEG（聚乙二醇）的結(jié)合形成了穩(wěn)定的脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，使載體在體內(nèi)能夠保持穩(wěn)定，防止藥物的提前釋放或降解。

延長半衰期：PEG 是一種水溶性高分子，能夠減少納米粒子與免疫系統(tǒng)的相互作用，降低其被肝臟或脾臟清除的速率，從而延長藥物在血液中的循環(huán)時間。這使得藥物能夠長時間地保持在血液中，增加其靶向傳遞的機(jī)會。

減少免疫反應(yīng)：PEG 還能夠避免免疫系統(tǒng)對載體的識別和清除，從而減少免疫反應(yīng)，增加系統(tǒng)的生物相容性，使得藥物能夠更有效地到達(dá)靶點。

2. BR2肽的作用：

細(xì)胞穿透能力：BR2 是一個由17個氨基酸（RAGLQFPVGRLLRRLLR）組成的穿膜肽，具有較強(qiáng)的細(xì)胞膜穿透能力。其序列中的精氨-酸（R）和其他陽離子殘基能夠通過靜電相互作用促進(jìn)載體與細(xì)胞膜的融合，幫助藥物或載體進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。

靶向性：BR2肽通過與靶細(xì)胞表面特定受體的相互作用，可以幫助藥物或納米載體精準(zhǔn)地定位和進(jìn)入目標(biāo)細(xì)胞，尤其是在腫瘤治-療或基因治療中，BR2肽通過靶向細(xì)胞表面的受體，增強(qiáng)了藥物遞送的靶向性。

提升內(nèi)吞作用：BR2肽通過誘導(dǎo)細(xì)胞的內(nèi)吞作用，使得納米載體更容易被細(xì)胞攝取，從而實現(xiàn)藥物的有效遞送。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

二硬脂?；字Ｒ掖及?/span>-聚乙二醇-IMTP肽 DSPE-PEG-IMTP

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