Epratuzumab Tesirine  抗體偶聯(lián)藥物(ADC) 

【中文名稱】 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)

【英文名稱】Epratuzumab Tesirine

【英文別稱】ADCT-602

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【結(jié)    構(gòu)】

【靶點】CD22

【抗體】人源化單抗

【藥物/有效載荷】SG3199（PBD二聚體）

【連接子】maleimide-VA-PABA（二肽）

【純   度】95%以上

【保    存】-20°以下干燥避光

 Epratuzumab Tesirine  抗體偶聯(lián)藥物(ADC) 

【產(chǎn)品特性】

Epratuzumab Tesirine（ADCT-602）是一種 CD22 靶向的抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），主要用于治療 B 細胞急性淋巴細胞白血?。˙-ALL）。

Epratuzumab Tesirine（ADCT-602） 組成結(jié)構(gòu)

靶點（CD22）：ADCT-602 通過 Epratuzumab 單克隆抗體 識別并結(jié)合 CD22，這是 B 細胞特異性抗原，在 B 細胞急性淋巴細胞白血?。˙-ALL） 和其他 B 細胞惡性腫瘤中高表達。

抗體（Epratuzumab）：Epratuzumab 是一種 人源化 IgG1 單克隆抗體，能夠高親和力結(jié)合 CD22，并促進 ADC 的 內(nèi)吞和溶酶體降解，確保藥物特異性遞送至腫瘤細胞。

細胞毒性載荷（SG3199，PBD 二聚體）：SG3199 是一種 吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮卓（PBD）二聚體，能夠 形成 DNA 交聯(lián)，阻斷 DNA 復制，最終誘導 腫瘤細胞死亡。PBD 二聚體的高效殺傷力使其成為  DNA 交聯(lián)劑。

連接子（maleimide-VA-PABC）：連接子 maleimide-VA-PABC 通過 馬來酰亞胺（maleimide） 連接抗體，Val-Ala（VA）二肽可裂解，在 腫瘤細胞內(nèi)溶酶體被特異性酶水解，釋放 SG3199，確保藥物精準釋放，減少系統(tǒng)性毒性。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

Enfortumab vedotin-ejfv

Telisotuzumab vedotin

Trastuzumab deruxtecan

Gemtuzumab ozogamicin

Indatuximab ravtansine

Indusatumab vedotin

Laprituximab emtansine