ASG-5ME  ADC藥物   抗體偶聯(lián)藥物(ADC)  

【中文名稱】抗體偶聯(lián)藥物

【英文名稱】ASG-5ME

【結(jié)    構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【靶點(diǎn)】SLC44A4

【抗體】 AGS-5M2

【藥物/有效載荷】 微管抑制劑 MMAE

【連接子】二肽連接子

【純   度】95%以上

【保    存】-20°以下干燥避光

 ASG-5ME  ADC藥物   抗體偶聯(lián)藥物(ADC)  

【產(chǎn)品特性】

ASG-5ME 是一種 靶向 SLC44A4 的 抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），由 抗 SLC44A4 單克隆抗體 AGS-5M2、二肽連接子和微管抑制劑 MMAE 組成。

ASG-5ME 的作用機(jī)制

靶向結(jié)合：ASG-5ME 通過(guò) AGS-5M2 抗體 識(shí)別并結(jié)合 SLC44A4 高表達(dá)的腫瘤細(xì)胞，而正常組織對(duì)其親和力較低。

受體介導(dǎo)內(nèi)化：結(jié)合后，ASG-5ME 被癌細(xì)胞內(nèi)吞，進(jìn)入溶酶體。

連接子裂解：在癌細(xì)胞內(nèi)部，二肽連接子被組織蛋白酶 B 裂解，精準(zhǔn)釋放 MMAE。

微管抑制作用：釋放的 MMAE 結(jié)合 腫瘤細(xì)胞的微管蛋白，阻止微管聚合，使細(xì)胞周期停滯在 G2/M 期，最終誘導(dǎo) 細(xì)胞凋亡。

降低副作用：由于 SLC44A4 在正常組織中的表達(dá)較低，ASG-5ME 主要作用于癌細(xì)胞，減少對(duì)正常細(xì)胞的毒性，提高治療效果和安全性。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

Disitamab vedotin

Enfortumab vedotin-ejfv

Sigvotatug vedotin

Sofituzumab vedotin

Brentuximab vedotin

Datopotamab deruxtecan