DSPE-SS-PEG-RGD/RGD-PEG-SS-DSPE/GSH響應(yīng)
DSPE-SS-PEG-RGD 是一種功能性藥物遞送系統(tǒng)，結(jié)合了磷脂酰乙醇胺（DSPE）、二硫鍵（SS）、聚乙二醇（PEG）和環(huán)狀RGD肽的特點(diǎn)。它在靶向藥物遞送、可控釋放和提高藥物生物相容性方面具有顯著優(yōu)勢(shì)，特別適用于癌癥治療和其他靶向治療。

DSPE-SS-PEG-RGD/RGD-PEG-SS-DSPE/GSH響應(yīng)

【中文名稱】磷脂酰乙醇胺-二硫鍵-聚乙二醇-環(huán)狀RGD肽

【英文名稱】DSPE-SS-PEG-RGD

【結(jié)    構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

DSPE-SS-PEG-RGD/RGD-PEG-SS-DSPE/GSH響應(yīng)

【產(chǎn)品特性】

DSPE-SS-PEG-RGD 是一種功能性藥物遞送系統(tǒng)，結(jié)合了磷脂酰乙醇胺（DSPE）、二硫鍵（SS）、聚乙二醇（PEG）和環(huán)狀RGD肽的特點(diǎn)。它在靶向藥物遞送、可控釋放和提高藥物生物相容性方面具有顯著優(yōu)勢(shì)，特別適用于癌癥治療和其他靶向治療。

DSPE-SS-PEG-RGD 的主要作用和應(yīng)用：

靶向藥物遞送：DSPE-SS-PEG-RGD 通過環(huán)狀RGD肽與腫瘤細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的靶向藥物遞送，減少對(duì)健康細(xì)胞的影響，增強(qiáng)藥物在腫瘤區(qū)域的濃度。

可控藥物釋放：二硫鍵（SS）能夠在高谷胱GAN肽（GSH）濃度的還原環(huán)境中斷裂，從而觸發(fā)藥物的釋放，確保藥物僅在腫瘤細(xì)胞內(nèi)釋放，提高治療效果并減少副作用。

提高藥物穩(wěn)定性和生物相容性：聚乙二醇（PEG）增強(qiáng)了藥物載體的穩(wěn)定性，延長(zhǎng)了藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，減少了免疫系統(tǒng)的識(shí)別，從而提高了藥物的生物利用度和治療效果。

精準(zhǔn)靶向腫瘤細(xì)胞：RGD肽通過與腫瘤細(xì)胞表面特定的整合素受體結(jié)合，不僅增強(qiáng)了藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向性，還促進(jìn)了藥物穿越血管壁，進(jìn)一步提高藥物在腫瘤組織中的積累。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

mPEG-SS-DSPE 甲氧基聚乙二醇-二硫鍵-磷脂

NH2-PEG-SS-DSPE 氨基-聚乙二醇-二硫鍵-磷脂

COOH-PEG-SS-DSPE 羧基-聚乙二醇-二硫鍵-磷脂

Biotin-PEG-SS-DSPE 生WU素-聚乙二醇-二硫鍵-磷脂

MAL-PEG-SS-DSPE 馬來酰亞胺-聚乙二醇-二硫鍵-磷脂