MG1-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-CHHSSSARC多肽
DSPE-PEG-CHHSSSARC 是一種由磷脂 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）、聚乙二醇（PEG）鏈以及末端多肽序列 CHHSSSARC 組成的靶向性納米分子。DSPE 部分能夠嵌入脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)，賦予該分子穩(wěn)定性，常用于構(gòu)建脂質(zhì)體或納米顆粒，成為藥物遞送的載體。

MG1-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-CHHSSSARC多肽

【中文名稱(chēng)】磷脂-聚乙二醇-CHHSSSARC多肽

【英文名稱(chēng)】DSPE-PEG-CHHSSSARC

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純     度】95%以上

【保     存】-20°干燥避光

【保質(zhì)期限】 ：12個(gè)月

【單字母】CHHSSSARC

【三字母】Cys-His-His-Ser-Ser-Ser-Ala-Arg-Cys

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-CHHSSSARC 是一種由磷脂 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）、聚乙二醇（PEG）鏈以及末端多肽序列 CHHSSSARC 組成的靶向性納米分子。DSPE 部分能夠嵌入脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)，賦予該分子穩(wěn)定性，常用于構(gòu)建脂質(zhì)體或納米顆粒，成為藥物遞送的載體。PEG 鏈則提供了良好的水溶性和生物相容性，使得分子在體內(nèi)循環(huán)中減少免疫系統(tǒng)的清除，延長(zhǎng)其在血液中的停留時(shí)間。末端的 CHHSSSARC 多肽序列作為特異性靶向配體，可以識(shí)別并結(jié)合特定細(xì)胞或分子靶點(diǎn)，從而使藥物或納米載體精準(zhǔn)地聚集于目標(biāo)組織（如癌細(xì)胞或炎癥區(qū)域）。

DSPE-PEG-CHHSSSARC的應(yīng)用領(lǐng)域

腫瘤靶向治療：DSPE-PEG-CHHSSSARC常用于腫瘤靶向藥物遞送，可以負(fù)載化liao藥物或基因治療分子，靶向腫瘤細(xì)胞，增強(qiáng)治療效果并減少對(duì)健康組織的損傷。

抗炎治療：DSPE-PEG-CHHSSSAR用于抗炎藥物遞送，能夠聚集在炎癥區(qū)域，有效減少全身副作用，并提高治療針對(duì)性。

基因遞送：可用作基因治療載體，將 DNA、RNA 或基因編輯工具準(zhǔn)確引導(dǎo)至靶細(xì)胞，有助于遺傳疾病或癌癥的治療。

MG1-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-CHHSSSARC多肽

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

APRPG-PEG-DSPE          腫瘤新生血管靶向肽-聚乙二醇-磷脂

THRPPMWSPVWP-PEG-DSPE  轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽-聚乙二醇-磷脂

WYRGRL-PEG-DSPE         II型膠原蛋白靶向肽-聚乙二醇-磷脂

GRGDS-PEG-DSPE            抗黏附多肽-聚乙二醇-磷脂

VIP-PEG-DSPE               血管活性腸肽VIP-聚乙二醇-磷脂