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MAL-PEG-PLGA 馬來(lái)酰亞胺-聚乙二醇-PLGA

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更新時(shí)間:2024-09-27 13:24:06瀏覽次數(shù):372

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS號(hào) N/A 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
規(guī)格 50mg 級(jí)別 其他
MAL-PEG-PLGA 馬來(lái)酰亞胺-聚乙二醇-PLGA
PLGA-PEG-MAL (聚乳酸羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺) 由于其結(jié)構(gòu)和特性,能夠在水溶液中自發(fā)組裝形成納米粒子、膠束和微球。這些納米結(jié)構(gòu)在藥物遞送中具有廣泛的應(yīng)用。

詳細(xì)介紹

MAL-PEG-PLGA 馬來(lái)酰亞胺-聚乙二醇-PLGA 


【中文名稱】聚乳酸羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺

【英文名稱】PLGA-PEG-MAL

【結(jié)    構(gòu)】

MAL-PEG-PLGA 馬來(lái)酰亞胺-聚乙二醇-PLGA 




【品    牌】碳水科技(Tanshtech)

【純   度】95%

【保    存】-20℃

【CAS號(hào)】N/A


【產(chǎn)品特性】

PLGA-PEG-MAL (聚乳酸羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺) 由于其的結(jié)構(gòu)和特性,能夠在水溶液中自發(fā)組裝形成納米粒子、膠束和微球。這些納米結(jié)構(gòu)在藥物遞送中具有廣泛的應(yīng)用。

MAL (馬來(lái)酰亞胺) 基團(tuán)具有特定的化學(xué)反應(yīng)活性,能夠與蛋白質(zhì)或多肽中的巰基(-SH)共價(jià)結(jié)合。因此,PLGA-PEG-MAL 可以與含有巰基的靶向配體(如抗體、肽鏈等)進(jìn)行共價(jià)連接,從而使藥物載體具有靶向性。通過(guò)這種方式,藥物可以被精準(zhǔn)遞送至特定的病變部位(如腫瘤組織),減少對(duì)健康組織的影響,提高治療效果并減少副作用。


PLGA-PEG-MAL 納米結(jié)構(gòu)在藥物遞送中的應(yīng)用非常廣泛,以下是一些具體的應(yīng)用實(shí)例

1. 抗癌藥物遞送

Doxorubicin 的遞送

PLGA-PEG-MAL 納米粒子被用于封裝DOX,納米粒子外層的 PEG 提高了藥物在血液中的循環(huán)時(shí)間,而 MAL 基團(tuán)可以與腫瘤靶向配體連接,確保藥物靶向性遞送至腫瘤部位。 這種納米粒子系統(tǒng)顯著提高了DOX的腫瘤積累,減少了心臟毒性,且增強(qiáng)了抗腫瘤效果。

2. 基因治療

siRNA 的遞送

 PLGA-PEG-MAL 納米膠束被設(shè)計(jì)用于封裝和遞送siRNA,PEG 外殼保護(hù) siRNA 不受降解,MAL 基團(tuán)則用于連接靶向配體,確保 siRNA 被遞送至目標(biāo)細(xì)胞(如癌細(xì)胞)。這種遞送系統(tǒng)提高了siRNA的穩(wěn)定性和靶向性,有效沉默了目標(biāo)基因,減少了副作用。

3. 疫苗遞送

蛋白質(zhì)疫苗的遞送

PLGA-PEG-MAL 微球用于包裹蛋白質(zhì)抗原,通過(guò)緩慢釋放抗原來(lái)模擬天然感染過(guò)程,PEG 提高了微球的生物相容性,MAL 基團(tuán)可以連接免疫刺激劑或靶向分子,增強(qiáng)免疫反應(yīng)。這種疫苗遞送系統(tǒng)提高了抗原的穩(wěn)定性和免疫原性,引發(fā)了強(qiáng)烈的免疫應(yīng)答,表現(xiàn)出良好的疫苗保護(hù)效果。

4. 神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療

腦部靶向遞送

利用PLGA-PEG-MAL納米粒子設(shè)計(jì)一種腦部靶向藥物遞送系統(tǒng),PEG 增加了藥物的血液循環(huán)時(shí)間,MAL 基團(tuán)則可以結(jié)合腦部靶向配體(如對(duì)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的抗體),使納米粒子能夠跨越血腦屏障,將藥物遞送至大腦特定區(qū)域。

5. 局部yan癥治療

抗炎藥物的局部遞送

PLGA-PEG-MAL 微球被用來(lái)包裹抗炎藥物,通過(guò)注射將藥物直接遞送至炎癥部位。PEG 提供了良好的生物相容性,MAL 基團(tuán)可以連接到炎癥部位特異性的靶向分子,確保藥物在目標(biāo)部位的高濃度積累。這種局部遞送系統(tǒng)有效降低了炎癥反應(yīng),同時(shí)減少了全身性副作用,提高了患者的治療依從性和效果。


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