DSPE-PEOz / PEOz-DSPE PH酸響應(yīng)的磷脂材料
mPEOz-DSPE（磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)）是一種由磷脂（DSPE，1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）和聚(2-乙基-2-噁唑啉)（PEOz）組成的兩親性嵌段共聚物，廣泛應(yīng)用于藥物遞送系統(tǒng)，尤其是脂質(zhì)體和納米顆粒等載體的制備。

DSPE-PEOz / PEOz-DSPE PH酸響應(yīng)的磷脂材料

【中文名稱】 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)

【英文名稱】 mPEOZ-DSPE

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

【產(chǎn)品特性】

mPEOz-DSPE（磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)）是一種由磷脂（DSPE，1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）和聚(2-乙基-2-噁唑啉)（PEOz）組成的兩親性嵌段共聚物，廣泛應(yīng)用于藥物遞送系統(tǒng)，尤其是脂質(zhì)體和納米顆粒等載體的制備。

mPEOz的pH敏感性

mPEOz（甲氧基聚(2-乙基-2-噁唑啉)）是一種pH響應(yīng)性聚合物，能夠在不同pH環(huán)境中表現(xiàn)出不同的行為。在中性或生理pH（如pH 7.4）下，mPEOz鏈保持親水性，形成穩(wěn)定的水化層，保護(hù)納米載體免受免疫系統(tǒng)的識別和清除。然而，在酸性環(huán)境中（如腫瘤微環(huán)境或細(xì)胞內(nèi)溶酶體，pH約5-6），mPEOz會發(fā)生質(zhì)子化反應(yīng)，導(dǎo)致其親水性降低，誘導(dǎo)納米顆粒的解體或藥物釋放。因此，mPEOz的pH敏感性使其成為設(shè)計(jì)腫瘤靶向藥物遞送系統(tǒng)的理想材料，在酸性條件下能夠精準(zhǔn)釋放藥物。

DSPE在藥物遞送中的作用

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是磷脂分子，廣泛用于構(gòu)建脂質(zhì)體和納米顆粒等藥物遞送系統(tǒng)。作為一種兩親性分子，DSPE能夠在水溶液中自組裝形成脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)，包裹疏水性藥物，并提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。DSPE形成的脂質(zhì)體具有良好的生物相容性和長效循環(huán)時間，能夠負(fù)載多種類型的藥物（如小分子藥物、蛋白質(zhì)或核酸），并通過表面修飾進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)靶向功能。因此，DSPE在藥物遞送系統(tǒng)中起到結(jié)構(gòu)支撐和藥物負(fù)載的關(guān)鍵作用。

DSPE-PEOz / PEOz-DSPE PH酸響應(yīng)的磷脂材料

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

mPEOZ-DSPE    磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)

DSPE-PEOz-COOH    磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-羧基

DSPE-PEOz-NH2      磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-氨基

DSPE-PEOz-NHS      磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-活性酯

DSPE-PEOz-Mal       磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-馬來酰亞胺

DSPE-PEOz-SH      磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-巰基

DSPE-PEOz-Biotin   磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-Biotin

DSPE-PEOz-FA      磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-FA