YIGSR-PEG-PLGA PEG-YIGSR 抗黏附肽YIGSR

【中文名稱】聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-抗黏附肽YIGSR

【英文名稱】PLGA-PEG-YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg)

【多肽結(jié)構(gòu)】

【

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

【多肽CAS】110590-64-2

【多肽分子式】C26H42N8O8

【多肽單字母】YIGSR

【多肽三字母】 Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg

【產(chǎn)品特性】

PLGA-PEG-YIGSR 結(jié)合了聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙二醇（PEG）和抗黏附肽YIGSR，具備的生物功能，特別是在藥物遞送系統(tǒng)中利用YIGSR的抗黏附特性。這種抗黏附肽源自層粘連蛋白，通過其序列YIGSR影響細(xì)胞的黏附和遷移行為。

以下是PLGA-PEG-YIGSR在藥物遞送中的幾個關(guān)鍵作用：

1. 抗轉(zhuǎn)移功能

腫liu治療：YIGSR抑制癌細(xì)胞與基底膜的黏附，這一特性可以用來防止腫瘤細(xì)胞的遷移和擴(kuò)散，從而抑制癌癥轉(zhuǎn)移。在藥物遞送系統(tǒng)中，這意味著可以將YIGSR用作一種策略，旨在限制腫瘤細(xì)胞的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力，尤其是在治療已知具有高遷移性的癌癥類型時。

2. 增強靶向性

選擇性靶向：YIGSR肽可以特別靶向那些表達(dá)層粘連蛋白受體的細(xì)胞，這些細(xì)胞往往與腫瘤細(xì)胞的侵襲性和遷移能力相關(guān)。通過將PLGA-PEG-YIGSR納米粒子靶向這些細(xì)胞，可以提高藥物遞送的特異性和效率，確保藥物更多地集中于病變部位，減少對正常組織的不良影響。

3. 減少細(xì)胞黏附

炎癥和纖維化：YIGSR通過抑制細(xì)胞對基底膜的黏附，可以用來控制炎癥和纖維化過程，這在處理如肝硬化、肺纖維化等疾病中尤為重要。在這些疾病中，細(xì)胞的過度黏附和后續(xù)的組織重塑是病情進(jìn)展的關(guān)鍵因素。

4. 促進(jìn)組織工程和再生醫(yī)學(xué)的應(yīng)用

組織修復(fù)：在組織工程和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，YIGSR可以被用來調(diào)控細(xì)胞黏附和遷移，以支持組織的正確重建和修復(fù)。例如，在皮膚移植或骨再生中，適當(dāng)控制細(xì)胞的黏附可以優(yōu)化移植材料的整合和功能。

5. 藥物遞送系統(tǒng)的改進(jìn)

藥物釋放動力學(xué)：PLGA-PEG基礎(chǔ)架構(gòu)允許對藥物釋放進(jìn)行調(diào)控，而YIGSR的引入則進(jìn)一步增加了系統(tǒng)的生物功能性。這可以幫助開發(fā)出對病理條件具有高響應(yīng)性的藥物遞送系統(tǒng)，例如在pH或特定酶的觸發(fā)下釋放藥物。

 YIGSR-PEG-PLGA PEG-YIGSR 抗黏附肽YIGSR

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

PLGA-PEG-YIGSR 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-抗黏附肽YIGSR

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PLGA-PEG-Mal  聚乳酸-羥基乙酸共聚物-馬來酰亞胺

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