PLGA-PEG-iRGD PEG-PLGA環(huán)肽聚乙二醇共聚物
PLGA-PEG-iRGD（聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多肽iRGD）是一種高級別的藥物遞送系統(tǒng)，專門針對腫liu治療設(shè)計(jì)。這種設(shè)計(jì)利用了iRGD（內(nèi)含RGD基序的肽），一種的腫瘤穿透肽，能夠增強(qiáng)藥物遞送的滲透性和特異性。

PLGA-PEG-iRGD PEG-PLGA環(huán)肽聚乙二醇共聚物

【中文名稱】聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多肽iRGD

【英文名稱】PLGA-PEG-iRGD

【多肽結(jié)構(gòu)】

 

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

【多肽分子量】948.04

【多肽CAS】1392278-76-0

【多肽分子式】C35H57N13O14S2

【多肽單字母】H2N-CRGDKGPDC-COOH

【多肽三字母】H2N-Cys-Arg-Gly-Asp-Lys-Gly-Pro-Asp-Cys-COOH

【產(chǎn)品特性】

PLGA-PEG-iRGD（聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多肽iRGD）是一種高級別的藥物遞送系統(tǒng)，專門針對腫liu治療設(shè)計(jì)。這種設(shè)計(jì)利用了iRGD（內(nèi)含RGD基序的肽），一種的腫瘤穿透肽，能夠增強(qiáng)藥物遞送的滲透性和特異性。

iRGD多肽的作用機(jī)制

整合素結(jié)合：iRGD首先通過其RGD序列與腫瘤細(xì)胞表面的整合素結(jié)合。

腫瘤穿透：結(jié)合后，iRGD的C端片段被激活，使其能夠穿透腫瘤細(xì)胞和腫瘤微環(huán)境，促進(jìn)藥物載體進(jìn)一步滲透進(jìn)腫瘤的更深層次。

促進(jìn)藥物遞送：iRGD的這種雙重作用（靶向和穿透）顯著提高了藥物到達(dá)并滲透整個腫瘤體積的能力，尤其是對于那些難以滲透的腫瘤。

PLGA-PEG-iRGD在腫liu治療中的應(yīng)用

增強(qiáng)藥物遞送效率：

PLGA-PEG-iRGD可以有效地將化liao藥物、基因治療制劑或其他治療分子直接輸送到腫瘤細(xì)胞內(nèi)部，包括腫瘤的內(nèi)部區(qū)域，這些區(qū)域通常由于缺乏有效的血管而難以到達(dá)。

提高治療特異性：

利用iRGD的特異性靶向能力，PLGA-PEG-iRGD系統(tǒng)可以減少對正常組織的毒性影響，因?yàn)樗饕邢虮磉_(dá)相關(guān)整合素的腫瘤細(xì)胞和新生血管。

促進(jìn)多模式治療策略：

結(jié)合化liao和靶向治療，PLGA-PEG-iRGD可以用于載送多種藥物，實(shí)現(xiàn)對腫瘤的協(xié)同攻擊，例如同時載送化liao藥物和基因沉默工具，攻擊腫瘤的多個生長和存活途徑。

克服腫瘤微環(huán)境的障礙：

iRGD的穿透能力使得PLGA-PEG-iRGD系統(tǒng)能夠克服腫瘤微環(huán)境中的物理和生物障礙，如高間質(zhì)壓力和復(fù)雜的細(xì)胞外基質(zhì)，這通常限制了傳統(tǒng)藥物遞送系統(tǒng)的效率。

PLGA-PEG-iRGD PEG-PLGA環(huán)肽聚乙二醇共聚物

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

PLGA-PEG-creka 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-多肽CREKA

PLGA-PEG-rvg29 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-腦靶向肽，狂犬病病毒肽

PLGA-PEG-M2pep 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-M2型巨噬細(xì)胞靶向肽

PLGA-PEG-NH2  聚乳酸-羥基乙酸共聚物-氨基

PLGA-PEG-COOH  聚乳酸-羥基乙酸共聚物-羧基

PLGA-PEG-Mal  聚乳酸-羥基乙酸共聚物-馬來酰亞胺