PCL-PEG-T7 聚己內(nèi)酯-PEG-轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽T7
PCL-PEG-T7（聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽T7）是一種功能性共聚物，結(jié)合了PCL的可降解性、PEG的生物相容性和轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽T7（HAIYPRH）的特異性靶向性，在藥物遞送中具有顯著的優(yōu)勢(shì)。以下從T7肽的靶向性和PEG-PCL兩嵌段的角度說明其在藥物遞送中的作用：

PCL-PEG-T7 聚己內(nèi)酯-PEG-轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽T7

【中文名稱】

聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽T7

 

【英文名稱】
PCL-PEG-T7(HAIYPRH)

 

【分子量】

PEG分子量：1000，2000，3400，5000，10000

PCL分子量：根據(jù)要求定制

 

【結(jié)構(gòu)】

  

 

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

 

【純   度】

 ≥95

 

【保    存】

-20℃，密封，防潮

PCL-PEG-T7 聚己內(nèi)酯-PEG-轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽T7

【應(yīng)    用】

PCL-PEG-T7（聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽T7）是一種功能性共聚物，結(jié)合了PCL的可降解性、PEG的生物相容性和轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽T7（HAIYPRH）的特異性靶向性，在藥物遞送中具有顯著的優(yōu)勢(shì)。以下從T7肽的靶向性和PEG-PCL兩嵌段的角度說明其在藥物遞送中的作用：

1. 靶向藥物遞送

· T7肽的靶向性：T7肽（HAIYPRH）能夠特異性地結(jié)合轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（Transferrin Receptor, TfR），該受體在許多類型的癌細(xì)胞上高表達(dá)。這種特異性結(jié)合能夠?qū)⑺幬锞珳?zhǔn)遞送到癌細(xì)胞中，提高治療效果并減少對(duì)健康細(xì)胞的副作用。

o 應(yīng)用實(shí)例：在腫liu治療中，通過PCL-PEG-T7遞送抗癌藥物，可以提高藥物在腫瘤部位的積累，增強(qiáng)抗癌效果，減少副作用。

2.控釋藥物遞送：利用PCL的緩慢降解特性，實(shí)現(xiàn)藥物的長(zhǎng)效釋放，提供持續(xù)的治療效果，適用于慢性病和癌癥治療。

3.提高藥物穩(wěn)定性和溶解性：PEG增加了藥物的水溶性和穩(wěn)定性，延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，提高生物利用度。