c(RGDfk)-PEG-DSPE-PEG-cRGD整合素靶向環(huán)肽
DSPE-PEG-cRGD（也稱為c(RGDfk)-PEG-DSPE）是一個結(jié)合了磷脂-聚乙二醇（DSPE-PEG）和腫瘤新生血管靶向肽c(RGDfk)的納米級藥物遞送系統(tǒng)。這種系統(tǒng)特別設(shè)計(jì)用于靶向癌癥治療中的新生血管

c(RGDfk)-PEG-DSPE-PEG-cRGD整合素靶向環(huán)肽

【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-腫瘤新生血管靶向肽c(RGDfK)

【英文名稱】 DSPE-PEG-cRGD/c(RGDfk)

【結(jié)    構(gòu)】

 

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%

【保    存】-20℃

【PEG分子量】1000、2000、3400、5000、10000

【多肽序列】c(RGDfk)

【三字母序列】Arg-Gly-Asp-Phe-Lys

【多肽分子量】621.71

 

 

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-cRGD（也稱為c(RGDfk)-PEG-DSPE）是一個結(jié)合了磷脂-聚乙二醇（DSPE-PEG）和腫瘤新生血管靶向肽c(RGDfk)的納米級藥物遞送系統(tǒng)。這種系統(tǒng)特別設(shè)計(jì)用于靶向癌癥治療中的新生血管，這些新生血管是腫瘤生長和轉(zhuǎn)移所依賴的血管網(wǎng)絡(luò)。

 

在癌癥治療中的作用

靶向新生血管：c(RGDfk)肽通過特異性地結(jié)合到活躍的腫瘤新生血管細(xì)胞表面的αvβ3和αvβ5整合素，實(shí)現(xiàn)靶向。這些整合素在健康組織中的表達(dá)較低，但在腫瘤新生血管和某些腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)，使c(RGDfk)成為癌癥治療中理想的靶向分子。

增強(qiáng)藥物的遞送效率：通過靶向這些整合素，DSPE-PEG-cRGD可將化liao藥物、基因治療劑或放射性同位素直接遞送到腫瘤組織，從而提高治療效果，同時減少對正常組織的毒性。

促進(jìn)藥物穿透和保留：結(jié)合DSPE-PEG的“隱身"特性，該系統(tǒng)能夠在體內(nèi)更長時間循環(huán)，避免被免疫系統(tǒng)迅速清除。這不僅增強(qiáng)了藥物到達(dá)腫瘤位置的概率，還可能增加了腫瘤內(nèi)藥物的穿透和保留（EPR效應(yīng)）。

應(yīng)用于多種治療方式：DSPE-PEG-cRGD不僅可用于傳統(tǒng)的化liao藥物遞送，還可以作為基因治療和免yi治療的載體。例如，它可以用來包裝和遞送抗腫瘤基因、小干擾RNA（siRNA）或免疫激活劑。

 c(RGDfk)-PEG-DSPE-PEG-cRGD整合素靶向環(huán)肽

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

DSPE-PEG-cRGD(c[RGDfK])  磷脂-聚乙二醇-整合素靶向肽DSPE-PEG-cRGD(c[RGDyK])  磷脂-聚乙二醇-腫瘤新生血管靶向肽

DSPE-PEG-cRGD  磷脂-聚乙二醇-肽cRGD

DSPE-PEG-iRGD 磷脂-聚乙二醇-整合素靶向環(huán)肽