SP94-PEG2K-DSPE-PEG2K-SP94肝癌特異靶向肽
SP94是一個具有特定結(jié)合能力的肝癌靶向肽，通過與肝癌細胞表面的特異性受體結(jié)合，提供了一種新的途徑來針對性地遞送治療藥物。當SP94與DSPE-PEG這種磷脂-聚乙二醇共聚物結(jié)合時，形成的DSPE-PEG-SP94復合物可以被用來

SP94-PEG2K-DSPE-PEG2K-SP94肝癌特異靶向肽

【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-肝癌特異靶向肽SP94

【英文名稱】DSPE-PEG2k-SP94

【結(jié)    構(gòu)】

 

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%

【保    存】-20℃

【PEG分子量】1000、2000、3400、5000、10000

【多肽分子量】1351.65

【多肽序列】Ser-Phe-Ser-His-His-Thr-Pro-Ile-Leu-Pro-Leu-Cys(SFSHHTPILPLC)

 

【產(chǎn)品特性】

SP94是一個具有特定結(jié)合能力的肝癌靶向肽，通過與肝癌細胞表面的特異性受體結(jié)合，提供了一種新的途徑來針對性地遞送治療藥物。當SP94與DSPE-PEG這種磷脂-聚乙二醇共聚物結(jié)合時，形成的DSPE-PEG-SP94復合物可以被用來制造多種藥物遞送系統(tǒng)，如膠束、脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米顆粒，這些系統(tǒng)能夠有效地將治療劑直接遞送到肝癌細胞，增強治療效果并減少對正常組織的副作用。

 

SP94的作用機制

靶向機制：SP94通過其氨基酸序列（SFSIIHTPILPL）特異性地識別并結(jié)合到肝癌細胞的特定受體上。這種結(jié)合增強了藥物遞送系統(tǒng)對肝癌細胞的靶向性，從而提高了治療的精確性和效率。

抗腫瘤活性：SP94不僅能提高藥物遞送的靶向性，還可能直接影響肝癌細胞的生存，通過誘導凋亡和抑制腫瘤內(nèi)新生血管的形成，從而抑制腫瘤生長。

適用于早期肝癌治療：由于其高度的特異性和有效性，SP94特別適合用于早期肝癌的系統(tǒng)治療，可以作為傳統(tǒng)化liao和放療的補充或替代療法。

SP94-PEG2K-DSPE-PEG2K-SP94肝癌特異靶向肽

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

DSPE-PEG-SP94  磷脂-聚乙二醇-肝癌特異靶向肽SP94

DSPE-PEG-PTP   磷脂-聚乙二醇-胰腺癌靶向肽PTP

DSPE-PEG-LYP-1   磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白

DSPE-PEG-APRPG  磷脂-聚乙二醇-腫瘤新生血管靶向肽APRPG

DSPE-PEG-R6H4  磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽R6H4